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(1S,2S)-(+)-cis-2-Phenyl-cyclohexanamin-hydrochlorid | 79389-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2S)-(+)-cis-2-Phenyl-cyclohexanamin-hydrochlorid
英文别名
(1S,2S)-2-phenylcyclohexan-1-amine;hydrochloride
(1S,2S)-(+)-cis-2-Phenyl-cyclohexanamin-hydrochlorid化学式
CAS
79389-40-5
化学式
C12H17N*ClH
mdl
——
分子量
211.735
InChiKey
FPWNXZWCBDBELJ-FXMYHANSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S)-(+)-cis-2-Phenyl-cyclohexanamin-hydrochlorid三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 生成 4aS,10bS-cis-6-Methyl(1,2,3,4,4a,10b)hexahydrophenanthridin
    参考文献:
    名称:
    环烷酮的不对称还原胺化 8. Mitt. 芳基取代的 cis-4aR、10bR- 和 cis-4aS、10bS-八氢菲啶的 EPC 合成
    摘要:
    描述了从光学活性 2-芳基环己胺 1a) 在 Pictet-Spengler 条件下和 b) 通过相应的甲酰胺 2 和六氢菲啶 3 合成八氢菲啶盐酸盐 4 的 EPC 合成。
    DOI:
    10.1002/ardp.19893220403
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基环己酮 在 palladium on activated charcoal 、 盐酸氢气 作用下, 45.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下, 生成 (1S,2S)-(+)-cis-2-Phenyl-cyclohexanamin-hydrochlorid
    参考文献:
    名称:
    高光学纯度的不对称合成顺式-2-取代的环己胺
    摘要:
    使用旋光的1-苯基-乙胺进行外消旋的2-取代的环己酮(R =甲基,乙基,苯基,苄基)的不对称还原胺化可产生旋光的顺式-环己胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92956-9
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文献信息

  • Asymmetrische reduktive Aminierung von Cycloalkanonen, 7. Mitt. Die asymmetrische Synthese von cis-1R,2R- und cis-1S,2S-2-Arylcyclohexanaminen
    作者:Corina M. Nachtsheim、August W. Frahm
    DOI:10.1002/ardp.19893220402
    日期:——
    Die asymmetrische Synthese von optisch aktiven cis‐2‐Arylcyclohexanaminen 4 wird in einem dreistufigen Verfahren beschrieben: Durch Kondensation der razemischen 2‐Arylcyclohexanone 1 mit den chiralen Hilfsaminen R‐(+)‐ bzw. S‐(−)‐1‐Phenylethylamin werden Imin‐Isomerengemische 2 erhalten, die nach Hydrierung über Raney‐Nickel ein einziges cis‐konfiguriertes sekundäres Amin 3 liefern. Hydrogenolyse über
    旋光顺式 - 2 - 芳基环己胺 4 的不对称合成分为三步:通过外消旋 2 - 芳基环己酮 1 与手性辅助胺 R - (+) - 或 S - (-) - 1- 的缩合反应苯乙胺,形成亚胺 得到异构体 2 的混合物,在 Raney 上氢化后,产生单个顺式配置的仲胺 3。Pd / C 上的氢解导致光学活性伯顺- 2 - 芳基环己胺 4。 相对构型以及构象由 1 H NMR 光谱确定,在 CD 光谱的帮助下,高度对映体纯化合物 4 的绝对构型。
  • Knupp, Gerd; Frahm, August W., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2076 - 2098
    作者:Knupp, Gerd、Frahm, August W.
    DOI:——
    日期:——
  • Diels-Alder reactions of 1-(acylamino)-1,3-dienes
    作者:Larry E. Overman、Robert L. Freerks、C. Bruce Petty、Lane A. Clizbe、Robert K. Ono、Garry F. Taylor、Peter J. Jessup
    DOI:10.1021/ja00400a054
    日期:1981.5
  • NACHTSHEIM, CORINA M.;FRAHM, AUGUST W., ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 187-197
    作者:NACHTSHEIM, CORINA M.、FRAHM, AUGUST W.
    DOI:——
    日期:——
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