5,6-二氢-5,5-二甲基-2-(4-吗啉基)-7(4H)-苯并噻唑酮 | 15091-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5,6-二氢-5,5-二甲基-2-(4-吗啉基)-7(4H)-苯并噻唑酮
• 英文名称: 2-(morpholin-4-yl)-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-7-one
• 英文别名: 5.5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5.6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one；5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-4H-benzothiazol-7-one；5,5-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one；5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one；5,5-dimethyl-2-morpholin-4-yl-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7-one
• CAS: 15091-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD01815927
• 分子量: 266.364
• InChiKey: DZXMARZBAUMWLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 - 152°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-5,5-二甲基-2-(4-吗啉基)-7(4H)-苯并噻唑酮 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以22%的产率得到7,7-dimethyl-2-(morpholin-4-yl)-4,6,7,8-8-tetrahydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 在 亚硝酸丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5,6-二氢-5,5-二甲基-2-(4-吗啉基)-7(4H)-苯并噻唑酮
  参考文献：
  名称：

  Stepanov; Ivanov; Ivanova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 5, p. 784 - 787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US07888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置上被可选取代的吗啡啶-4-基团取代的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是PD激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症性，自身免疫性，心血管，神经退行性，代谢性，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• Role of PI3K p110 delta Signaling in Retroviral Infection and Replication
  申请人：Katsikis Peter D.

  公开号：US20110135655A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention includes compositions and methods for regulating PI3K p110 delta as an anti-retroviral therapy. The invention includes inhibiting p110 delta, a component of PI3K p110 delta signaling pathway, or any combination thereof in a cell as an anti-retroviral therapeutic approach for treating a retroviral infection, for example HIV. The invention includes a method of modulating PI3K p110 delta in a cell infected with a retrovirus by contacting the cell with an effective amount of a composition comprising an inhibitor of PI3K p110 delta.