(Z)-2-methyl-3-phenyl-3-sulfanylprop-2-enal | 228393-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (Z)-2-methyl-3-phenyl-3-sulfanylprop-2-enal
• CAS: 228393-71-3
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: WSBJJLSYGMEMKA-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-3-phenyl-3-sulfanylprop-2-enal 、 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4,8-Dimethyl-3,7,9-triphenyl-2,6-dithia-9-azabicyclo[3.3.1]nona-3,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthese nichtanellierter 2,6-Imino-2H,6H-1,5-dithiocine

  摘要：

  一般类型为 R1CSCR2=CHNHR3 的取代仲δ-烯氨基硫酮在乙酸中发生反应，生成标题化合物。这些分子的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱以及一种情况下的 X 射线晶体学研究得到了证实。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3468

文献信息

• PULSF M.; GREIF D.; WEISSENFELS M., Z. CHEM., 26,(1986) N 7, 248-249
  作者：PULSF M.、 GREIF D.、 WEISSENFELS M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese nichtanellierter 2,6-Imino-2H,6H-1,5-dithiocine
  作者：M. Pulst、M. Wecks、U. Eilitz、D. Greif

  DOI：10.1055/s-1999-3468

  日期：1999.5

  Substituted secondary β-enaminothioketones of general type R1CSCR2=CHNHR3 react in acetic acid yielding the title compounds. The structure of these molecules was confirmed by 1H and 13C NMR spectroscopy and in one case by means of X-ray crystallographic investigations.

  一般类型为 R1CSCR2=CHNHR3 的取代仲δ-烯氨基硫酮在乙酸中发生反应，生成标题化合物。这些分子的结构通过 1H 和 13C NMR 光谱以及一种情况下的 X 射线晶体学研究得到了证实。