Tert-butyl 4-[4-[4-[4-[4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(2-methylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate | 271592-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[4-[4-[4-[4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(2-methylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 271592-67-7
• 化学式: C₃₅H₅₅Cl₂N₁₇O₂
• 分子量: 816.84
• InChiKey: GNZVWFQVCIKMMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[4-[4-[4-[4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(2-methylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三嗪基大环支架的逐步合成

  摘要：

  提出了基于非肽三嗪的大环支架的合成。所采用的策略允许大环分子的容易的功能化和推定的受体分子的组合构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00027-7
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-[4-[4-[4-chloro-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(pentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Tert-butyl 4-[4-[4-[4-[4-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl]-6-(pentylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(2-methylpropylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  三嗪基大环支架的逐步合成

  摘要：

  提出了基于非肽三嗪的大环支架的合成。所采用的策略允许大环分子的容易的功能化和推定的受体分子的组合构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00027-7

文献信息

• Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840
  作者：Loewik, Dennis W. P. M.、Lowe, Christopher R.

  DOI：——

  日期：——