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1-(溴甲基)-4-[2-[4-(溴甲基)苯基]乙烯基]苯 | 60682-97-5

中文名称
1-(溴甲基)-4-[2-[4-(溴甲基)苯基]乙烯基]苯
中文别名
——
英文名称
4,4'-bis(bromomethyl)stilbene
英文别名
4,4'-dibromomethyl stilbene;4,4'-bis-bromomethyl stilbene;Benzene, 1,1'-(1,2-ethenediyl)bis[4-(bromomethyl)-;1-(bromomethyl)-4-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]ethenyl]benzene
1-(溴甲基)-4-[2-[4-(溴甲基)苯基]乙烯基]苯化学式
CAS
60682-97-5
化学式
C16H14Br2
mdl
——
分子量
366.095
InChiKey
FVYKVRHHFFWKEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    431.4±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel bile acid conjugates with aryl/alkenyl linker: Synthesis and characterization
    作者:Juha Koivukorpi、Erkki Kolehmainen
    DOI:10.1016/j.molstruc.2008.01.050
    日期:2008.10
    Abstract Eight potential precursors for the design of bile acid derived receptors viz. 2,6-bis[dimethyl(3α-hydroxy-5β-cholan-24-amidoethyl)ammonio-methyl]naphthalene dibromide (1), 3,3′-bis[dimethyl(3α-hydroxy-5β-cholan-24-amidoethyl)ammoniomethyl]biphenyl dibromide (2), 3,3′-bis[dimethyl(3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amidoethyl)ammoniomethyl]biphenyl dibromide (3), 4,4′-bis[dimethyl(3α-hydrox
    摘要 胆汁酸衍生受体设计的八种潜在前体,即。2,6-双[二甲基(3α-羟基-5β-cholan-24-酰胺乙基)氨甲基]萘二溴化物 (1), 3,3'-双[二甲基(3α-羟基-5β-cholan-24-酰胺乙基) )氨甲基]联苯二溴化物 (2), 3,3'-双[二甲基(3α,7α,12α-三羟基-5β-cholan-24-酰胺乙基)氨甲基]联苯二溴化物 (3), 4,4'-双[二甲基(3α-hydroxy-5β-cholan-24-amidoethyl)ammoniomethyl]stilbene dibromide (4), 4,4'-bis[dimethyl(3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholan-24-amidoethyl)ammoniomethyl]stilbene dibromide (5)、烯丙基-二甲基(3α,7α,12α-trihydroxy-5β-c
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.1.3.2.3, page 45 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Drefahl,G. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 998 - 1005
    作者:Drefahl,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and calcium antagonistic activity of diethyl styrylbenzylphosphonates
    作者:S Younes、G Tchani、G Baziard-Mouysset、JL Stigliani、M Payard、R Bonnafous、J Tisne-Versailles
    DOI:10.1016/0223-5234(94)90204-6
    日期:1994.1
    Twenty-three new phosphonic ester derivatives of stilbene exhibiting structural analogies with fostedil are described. Examination of calcium antagonism showed that this activity could not be increased by introducing electron-withdrawing, electron-releasing or lipophilic substituents. Only compounds containing fluorine at the 2 or 4 positions exhibited similar activity to the model.
  • Tashchuk, K. G.; Vittal, E. E., Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 1971, vol. 14, p. 1527 - 1529
    作者:Tashchuk, K. G.、Vittal, E. E.
    DOI:——
    日期:——
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