1-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)urea | 1030628-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)urea
• 英文别名: 1-(1,10-Phenanthrolin-5-yl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl) urea；1-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-3-(3-triethoxysilylpropyl)urea
• CAS: 1030628-06-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₄O₄Si
• 分子量: 442.59
• InChiKey: HGACIPBIIPTWMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 1-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-3-(3-(triethoxysilyl)propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based nanoarchitecture for monitoring deubiquitinating enzyme activity

  摘要：

  一种新型的纳米结构（MSN-Tb-UbR）是通过在介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）表面修饰罗丹明B标记的Ub（Ub-Rs），并装载Tb3+配合物而制备的。

  DOI：

  10.1039/c9cc09808a

文献信息

• Organic–inorganic hybrid nanomaterial as a new fluorescent chemosensor and adsorbent for copper ion
  作者：Soo Jin Lee、Shim Sung Lee、Myoung Soo Lah、Jae-Min Hong、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/b611089d

  日期：——

  Functionalized silica nanotube (FSNT) possessing the phenanthroline moiety as a fluorescent receptor was fabricated by solgel reaction, and the binding ability of FSNT with metal ions was evaluated by fluorophotometry.

  通过溶胶凝胶反应制备了具有菲咯啉部分作为荧光受体的功能化二氧化硅纳米管（FSNT），并通过荧光光度法评估了FSNT与金属离子的结合能力。
• Different Morphological Organic–Inorganic Hybrid Nanomaterials as Fluorescent Chemosensors and Adsorbents for Cu ^II Ions
  作者：Soo Jin Lee、Doo Ri Bae、Won Seok Han、Shim Sung Lee、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1002/ejic.200701073

  日期：2008.4

  of the phenanthroline moiety. Among the three silica nanomaterials with the immobilized receptor 1, the sensitivity of FSNT for Cu2+ ions is better than those of FMS and FSNP-15, indicating that the adsorption capacity for metal ions is dependent on the shape and surface area of the supporting nanomaterials. FSNT (10 mg) adsorb 75 % of the Cu2+ ions (2.0 × 10–4 mM) while FSNP-15 (10 mg) adsorb only 36 %

  通过溶胶-凝胶反应制备功能化二氧化硅纳米管（FSNT）、功能化介孔二氧化硅（FMS）和具有固定化菲咯啉部分作为荧光受体的功能化二氧化硅纳米粒子（FSNP-15），并评估它们与金属离子的结合能力通过在 pH 7 的水/乙腈 (8:2, v/v) 中进行荧光光度法测定。他们在其他金属阳离子（如 Co2+、Cd2+、Hg2+、Ni2+、Fe3+、Ag+、Pb2+ 和 Zn2+）中选择性地识别 Cu2+ 离子，因为 Cu2+离子选择性地与菲咯啉部分的氮原子结合。在固定受体1的三种二氧化硅纳米材料中，FSNT对Cu2+离子的敏感性优于FMS和FSNP-15，表明对金属离子的吸附能力取决于支撑纳米材料的形状和表面积。FSNT (10 mg) 吸附 75% 的 Cu2+ 离子 (2.0 × 10–4 mM) 而 FSNP-15 (10 mg) 仅吸附 36%。FSNT 对 Cu2+ 离子的检测限约为 3
• Controlled drug delivery from mesoporous silica using a pH-response release system
  作者：Dalsaem Jin、Ji Ha Lee、Moo Lyong Seo、Justyn Jaworski、Jong Hwa Jung

  DOI：10.1039/c2nj20976d

  日期：——

  Mesoporous hollow silica nanoparticles were functionalized with phenanthroline (P-MHS) to prepare a carrier for a host–guest complex. Curcumin was selected as a model drug molecule. The phenanthroline attached to the P-MHS was complexed with Cu2+ through a coordination bond. When the Cu2+–P-MHS was exposed to ∼pH 5, the curcumin was efficiently released into the aqueous phase within 120 min. This work describes a method for functionalizing the surface of the porous silica nanoparticles in a well-defined manner. The P-MHS carrier exhibited controlled release of a model drug under acidic pH conditions.

  将介孔空心二氧化硅纳米粒子与菲啰啉（P-MHS）进行功能化，制备出一种用于主客体复合物的载体。姜黄素被选为模型药物分子。通过配位键，菲啰啉与P-MHS上的Cu2+形成络合物。当Cu2+–P-MHS暴露在pH约为5的环境中时，姜黄素在120分钟内被有效释放到水相中。这项工作描述了一种以明确方式对多孔二氧化硅纳米粒子表面进行功能化的方法。在酸性pH条件下，P-MHS载体表现出对模型药物的控释。
• Fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based nanoarchitecture for monitoring deubiquitinating enzyme activity
  作者：Yan-Yan Liang、Jie Zhang、Hui Cui、Zhen-Shu Shao、Chen Cheng、Yue-Bo Wang、Huai-Song Wang

  DOI：10.1039/c9cc09808a

  日期：——

  A novel nanoarchitecture (MSN-Tb-UbR) was prepared by modifying rhodamine B-labelled Ubs (Ub-Rs) on the surface of mesoporous silica nanoparticles (MSNs) loaded with Tb³⁺-complexes.

  一种新型的纳米结构（MSN-Tb-UbR）是通过在介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）表面修饰罗丹明B标记的Ub（Ub-Rs），并装载Tb3+配合物而制备的。
• Determining the Three-Dimensional Structures of Silica-Supported Metal Complexes from the Ground Up
  作者：Frédéric A. Perras、Uddhav Kanbur、Alexander L. Paterson、Puranjan Chatterjee、Igor I. Slowing、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03200

  日期：2022.1.17

  active site, is generally not known for heterogeneous single-site catalysts. We explored the degree to which NMR-based surface-to-complex interatomic distances could be used to solve the three-dimensional structures of three silica-supported metal complexes. The structure solution revealed unexpected features related to the environment around the metal that would be difficult to discern otherwise. This

  将分子精确的金属配合物固定在二氧化硅等基质上，为设计多相催化剂中的活性位点提供了一个有吸引力的平台。配体环境的特定空间和电子变化促进了结构-活性关系的发展和催化剂的知识驱动设计。然而，目前，对于多相单中心催化剂，预催化剂的三维环境，更不用说活性位点，通常是未知的。我们探索了基于 NMR 的表面到配合物原子间距离可用于解决三种二氧化硅负载金属配合物的三维结构的程度。结构解决方案揭示了与金属周围环境相关的意外特征，否则很难辨别。