1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]cinnoline | 17233-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]cinnoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-benzo[c]cinnolin；1.2.3.4-Tetrahydro-benzocinnolin；1.2.3.4-Tetrahydro-9.10-diaza-phenanthren；7,8,9,10-Tetrahydrobenzo[c]cinnoline
• CAS: 17233-40-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: QSMDPMUARHPARD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C
• 沸点：
  247.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexane 1,2-dione monophenylhydrazone 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-benzo[c]cinnoline
  参考文献：
  名称：

  肉桂衍生物的新合成

  摘要：

  结合对 1-酮四氢咔唑的 Coffey1 合成的详细研究的研究，最近进行了酸性试剂对许多类型 (I) 的 1:2-环己二酮单苯腙的作用的研究。尽管到目前为止还没有证明可以通过这种方式获得 1-酮基四氢咔唑宁 (II)，但一种有趣的肉桂碱衍生物合成方法已经曝光。

  DOI：

  10.1038/163918c0

文献信息

• SOMEI M.; URA K., CHEM. LETT., 1978, NO 7, 707-708
  作者：SOMEI M.、 URA K.

  DOI：——

  日期：——
• SOMEI M.; KURIZUKA Y., CHEM. LETT., 1979, NO 2, 127-128
  作者：SOMEI M.、 KURIZUKA Y.

  DOI：——

  日期：——