(9CI)-2-氯-5-甲基喹噁啉 | 61148-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (9CI)-2-氯-5-甲基喹噁啉
• 英文名称: 2-chloro-5-methylquinoxaline
• 英文别名: 2-chloro-5-methyl-quinoxaline；2-Chlor-5-methyl-chinoxalin
• CAS: 61148-17-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: GYSCSMIVGRTCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-2-氯-5-甲基喹噁啉 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 sulfanilic acid-(5-methyl-quinoxalin-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  取代的磺胺喹喔啉；扩展了草酸2-氨基喹喔啉的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a001
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基甲苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (9CI)-2-氯-5-甲基喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  429.衍生自氨基喹喔啉和氨基甲基喹喔啉的N 1-磺胺基酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480002129

文献信息

• Antibacterial activity of quinoxalines, quinazolines, and 1,5-naphthyridines
  作者：Ajit K. Parhi、Yongzheng Zhang、Kurt W. Saionz、Padmanava Pradhan、Malvika Kaul、Kalkal Trivedi、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.048

  日期：2013.9

  Several phenyl substituted naphthalenes and isoquinolines have been identified as antibacterial agents that inhibit FtsZ-Zing formation. In the present study we evaluated the antibacterial of several phenyl substituted quinoxalines, quinazolines and 1,5-naphthyridines against methicillin-sensitive and methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-sensitive and vancomycin-resistant Enterococcus

  几种苯基取代的萘和异喹啉已被鉴定为抑制 FtsZ-Zing 形成的抗菌剂。在本研究中，我们评估了几种苯基取代的喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌和万古霉素敏感和耐万古霉素的粪 肠球菌的抗菌作用。一些对金黄色葡萄球菌更有效的化合物评估了它们对 FtsZ 蛋白质聚合的影响。还进行了进一步的研究以评估它们的相对杀菌和抑菌活性。在非季铵化和季铵化喹喔啉衍生物之间观察到的显着差异表明，不同的作用机制与其抗菌特性有关。
• Antimicrobial agents
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US09822108B2

  公开（公告）日：2017-11-21

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a substituted bicyclic heteroaromatic ring compound of formula I: wherein two of X1 to X8 are N and the remaining of X1 to X8 are CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用化合物I的取代双环杂芳环化合物：其中X1至X8中的两个是N，其余的X1至X8是CH；或其药用可接受盐，以及公式I的新化合物及其盐和含有公式I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。
• 4,5-Dihydrotetrazolo(1,5-A)quinoxalines
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03979387A1

  公开（公告）日：1976-09-07

  A class of new 4,5-dihydrotetrazolo[1,5-a]quinoxalines are useful for protecting plants from foliar phytopathogens.

  一类新的4,5-二氢四氮唑[1,5-a]喹喔啉类化合物对保护植物免受叶面病原体的侵害具有一定的作用。
• Tetrazolo(1,5-a)quinoxalines for control of phytopathogens
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03987196A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  The protection of plants from foliar and soil-borne phytopathogens is accomplished by the treatment of the plants with a specified class of tetrazolo[1,5-a]quinoxalines.

  通过使用一类特定的四氮杂[1,5-a]并并[2,3,4]环己烷来处理植物，可以保护植物免受叶面和土壤传播的植物病原体的侵害。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。