N-[2-(2-bromophenyl)-1-(2-iodophenyl)ethyl]acetamide | 229956-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2-(2-bromophenyl)-1-(2-iodophenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 229956-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₅BrINO
• 分子量: 444.11
• InChiKey: TXFFJKNNWRKQHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-bromophenyl)-1-(2-iodophenyl)ethyl]acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(2-bromophenyl)-1-(2-ethynylphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenethylenamides and their radical cyclization to 3-benzazepines

  摘要：

  Synthetic approaches to enamides, intermediates of use in the synthesis of natural products, were studied as well as their 7-endo-irig radical cyclization to 3-benzazepines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00225-2
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄胺 在 盐酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[2-(2-bromophenyl)-1-(2-iodophenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenethylenamides and their radical cyclization to 3-benzazepines

  摘要：

  Synthetic approaches to enamides, intermediates of use in the synthesis of natural products, were studied as well as their 7-endo-irig radical cyclization to 3-benzazepines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00225-2

文献信息

• Synthesis of phenethylenamides and their radical cyclization to 3-benzazepines
  作者：María Magdalena Cid、Domingo Domínguez、Luis Castedo、Ezequiel M Vázquez-López

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00225-2

  日期：1999.4

  Synthetic approaches to enamides, intermediates of use in the synthesis of natural products, were studied as well as their 7-endo-irig radical cyclization to 3-benzazepines. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.