7-butyl-8-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 1610038-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-butyl-8-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 7-Butyl-8-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione；7-butyl-8-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 1610038-26-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: MZVJVPHPNPMVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-butyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 、 甲氧苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 水 、 甲酸 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 7-butyl-8-(4-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  水中光氧化还原催化将N-杂芳烃与芳重氮盐直接丙烯酸化

  摘要：

  已经开发出一种高效的可见光促进的N-杂芳烃与芳基重氮盐在水中的“自由基型”偶联。在室温下将反应继续进行的[Ru（联吡啶）3 ]氯2 ⋅ 6 H 2O作为光敏剂，商用灯泡作为光源。在这些反应条件下，吡啶和各种取代的吡啶是有效的底物，仅形成具有不同区域选择性的单取代产物。使用甲酸水溶液作为溶剂，一系列的黄嘌呤，噻唑，吡嗪和哒嗪与这种新的芳基化方法兼容。广泛的底物范围，温和的反应条件以及使用水作为反应溶剂，使得该程序成为合成具有芳基-杂芳基基序的化合物的实用且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201304120