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1,2,3,7,8,12c-Hexahydrobenzofluoranthen | 20162-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,3,7,8,12c-Hexahydrobenzofluoranthen
英文别名
1,2,3,7,8,12c-Hexahydrobenzo[j]fluoranthen
1,2,3,7,8,12c-Hexahydrobenzo<j>fluoranthen化学式
CAS
20162-54-3
化学式
C20H18
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
FOVZQHWOBMUOKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.98
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,7,8,12c-Hexahydrobenzofluoranthen 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 sulfur 作用下, 生成 9,10,11,12-Tetrahydrobenzofluoranthen
    参考文献:
    名称:
    中间体在3,3',4,4'-四氢-1,1'-联萘的脱氢中。一些氢化的1,1'-联萘和苯并[ j ]氟蒽
    摘要:
    3,3′,4,4′-四氢-1,1′-联萘可同时进行脱氢和环脱氢。已经制备并表征了具有不同氢化度的可能的中间体。这些中的一些已经被认为是中间体,因此已经追踪了两个平行反应的各自过程。
    DOI:
    10.1039/j39680002328
  • 作为产物:
    描述:
    1.1'-Dibrom-1.1'.2.2'.3.3'.4.4'-octahydro-1.1'-binaphthyl 在 溶剂黄146 作用下, 生成 1,2,3,7,8,12c-Hexahydrobenzofluoranthen
    参考文献:
    名称:
    中间体在3,3',4,4'-四氢-1,1'-联萘的脱氢中。一些氢化的1,1'-联萘和苯并[ j ]氟蒽
    摘要:
    3,3′,4,4′-四氢-1,1′-联萘可同时进行脱氢和环脱氢。已经制备并表征了具有不同氢化度的可能的中间体。这些中的一些已经被认为是中间体,因此已经追踪了两个平行反应的各自过程。
    DOI:
    10.1039/j39680002328
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文献信息

  • TfOH catalysed domino-double annulation of arenes with propargylic alcohols: a unified approach to indene polycyclic systems
    作者:Beeraiah Baire、Bhavna Yadav
    DOI:10.1039/d1cc05253e
    日期:——
    catalysed domino strategy for the double annulation of arenes with propargylic alcohols for the rapid generation of indene based polycyclic systems is reported. The dehydration, intramolecular 6-endo-dig hydroarylation, and cationic cyclization were consecutively promoted by TfOH. The key features of this strategy are the formation of two C–C bonds, unified access to indene polycyclic systems, excellent
    报道了 TfOH 催化多米诺策略的设计和开发,用于芳烃与炔丙醇的双环化,以快速生成基于的多环系统。TfOH 连续促进了脱、分子内6-endo-dig加氢芳基化和阳离子环化。该策略的主要特点是形成两个 C-C 键、统一访问多环系统、优异的产率(高达 95%)、高原子经济性(>90%)、操作简单的程序,以及是只是副产品。通过扩展这一策略,二步法合成了羟基苯甲酸 A(α-四氢酮总产率为 43%)、达地酮 A(β-四氢萘酮总产率 63%)和 incarviatone A 的螺四环骨架的五环系统。达到了。
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