1-(6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea | 1351956-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea
• 英文别名: [6-[2-(dimethylamino)-1-imidazol-1-ylbutyl]-1,3-benzothiazol-2-yl]urea
• CAS: 1351956-61-0
• 化学式: C₁₇H₂₂N₆OS
• 分子量: 358.467
• InChiKey: KROYNGOCCMKBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-amine 、 1-(2-bromobenzo[d]thiazol-6-yl)-1-(1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylbutan-2-amine 、 Methyl 6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazole-2-carboxylate 、 6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-amine 、 1-(6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea 、 N-(6-(2-(ethyl(methyl)amino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-yl)acetamide 、 Methyl 6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazole-2-carbimidate 、 6-(2-(Dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazole-2-carboxamide 、 1-(2-bromobenzo[d]thiazol-6-yl)-N-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylbutan-2-amine 、 1-(2-chlorobenzo[d]thiazol-6-yl)-N-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)-N-methylbutan-2-amine 、 1-(benzo[d]thiazol-6-yl)-1-(1H-imidazol-1-yl)-N,N-dimethylbutan-2-amine 、 生成 2-bromo-6-(2-ethyl-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Cytochrome P450 inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药学上可接受的衍生物的化合物，如本文中一般描述的和分类和子分类中描述的，此外还提供其制药组合物，并提供其用于治疗涉及纤维化和增殖的许多疾病或情况的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。

  公开号：

  US08865752B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)aniline 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(6-(2-(dimethylamino)-1-(1H-imidazol-1-yl)butyl)benzo[d]thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供具有一般结构式（I）及其药用可接受衍生物的化合物，如本文中一般描述的类别和亚类别，并额外提供其药用组合物，并提供用于治疗涉及纤维化和增殖的多种疾病或症状的方法，其中抗纤维化或抗增殖活性是有益的。

  公开号：

  US20180148438A1

文献信息

• [EN] CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES CYTOCHROMES P450 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP

  公开号：WO2011153192A3

  公开（公告）日：2012-04-19
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASE
  申请人：OEHLEN Lambertus J.M.W.

  公开号：US20150164907A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Methods are provided for treating fibrotic diseases and conditions or cancer and other dysproliferative diseases by administering to a subject in need there of a therapeutically effective amount of a synergistic composition comprising a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor and a retinoid, optionally including a CYP26 inhibitor, wherein the therapeutically effective amount suppresses fibrosis or the growth of dysproliferative cells in vivo. Compositions comprising a combination of a phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor and a retinoid, optionally in combination with a CYP26 inhibitor, are also described.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：ANGION BIOMEDICA CORP.

  公开号：US20160038490A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Methods are provided for treating cancer and other dysproliferative diseases by administering to a subject in need there of a therapeutically effective amount of a synergistic composition comprising an HER2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; and a CYP26 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; wherein said therapeutically effective amount suppresses the growth of dysproliferative cells in vivo. Compositions comprising a combination of an HER2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof; and a CYP26 inhibitor a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof are also described.
• US8513291B2
  申请人：——

  公开号：US8513291B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8865752B2
  申请人：——

  公开号：US8865752B2

  公开（公告）日：2014-10-21