1-(嘧啶-2-基)环丙胺盐酸盐 | 1215107-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(嘧啶-2-基)环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropanamine hydrochloride；1-pyrimidin-2-ylcyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1215107-61-1
• 化学式: C₇H₉N₃*ClH
• 分子量: 171.63
• InChiKey: STTNTWXGOSPCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(嘧啶-2-基)环丙胺盐酸盐 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3S,4S)-1-cyclopropylmethyl-4-{[5-(2,4-difluorophenyl)isoxazole-3-carbonyl]amino}piperidine-3-carboxylic acid (1-pyrimidin-2-ylcyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  发现有效的，选择性的，口服的CXCR7拮抗剂ACT-1004-1239

  摘要：

  趋化因子受体CXCR7，也称为ACKR3，是七种跨膜G蛋白偶联受体（GPCR），涉及多种病理，例如神经系统疾病，自身免疫性疾病和癌症。通过结合和清除趋化因子CXCL11和CXCL12，CXCR7调节它们的细胞外水平。在最初的高通量筛选活动中，出现了热门3。一触即发的优化导致发现了一种新型的化学型系列，例如反式外消旋化合物11i。该系列提供了可阻断CXCL11和CXCL12诱导的β-arrestin募集的CXCR7拮抗剂。11i的三取代哌啶骨架的进一步结构修饰产生具有高CXCR7拮抗活性和平衡ADMET性质的化合物。本文所述的努力最终导致了ACT-1004-1239（28f）的发现。ACT-1004-1239的生物学特性表明它是一种有效的，不可逾越的拮抗剂。在小鼠中口服ACT-1004-1239的剂量高达100 mg / kg导致血浆CXCL12浓度呈剂量依赖性增加。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01588
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-(pyrimidin-2-yl)cyclopropyl] carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(嘧啶-2-基)环丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-α]IMIDAZOLE-3- CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES DE L'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-&Agr;]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2009070485A8

文献信息

• Multigram Synthesis of BMS-929075, an Allosteric, Palm Site Inhibitor of HCV NS5B Replicase, Involving the Synthesis of a Highly Functionalized Benzofuran through a Telescoped Process
  作者：Daniel Smith、Subramaniam Krishnananthan、Nicholas A. Meanwell、Arvind Mathur、Jianqing Li

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00198

  日期：2020.6.19

  formation of the highly functionalized benzofuran core 26 through a chromatography-free, telescoped process that proceeds via acylation and a subsequent concomitant demethylation and Boc deprotection using BBr3, followed by an acid-catalyzed cyclization from Boc-protected 2-(3-bromo-2-fluoro-6-methoxyphenyl)-N-methylacetamide 23. This process was applied to the preparation of 110 g of high-quality

  有效的按比例放大合成4-氟-2-（4-氟苯基）-N-甲基-5-（2-甲基-5-（1-（嘧啶-2-基）环丙基氨基甲酰基）苯基）苯并呋喃-3-描述了羧酰胺（BMS-929075），其是HCV NS5B复制酶的变构，手掌部位抑制剂。该方法的重点包括（a ）由区域特异性锂化的1-溴-2-氟代铜（2-）介导的一锅合成2-（3-溴-2-氟-6-甲氧基苯基）乙酸（21）。 4-甲氧基苯（13）和2-溴乙酸乙酯（18）；（b）形成高度官能化的苯并呋喃核26通过无色谱的伸缩工艺进行，该工艺通过酰化以及随后伴随的脱甲基化和使用BBr 3的Boc脱保护进行，然后由Boc保护的2-（3-溴-2-氟-6-甲氧基苯基）进行酸催化环化- ñ甲基乙酰胺23。此过程用于制备110 g高质量BMS-929075，以进行临床前毒理学研究。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016137832A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112186A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides ten specific compounds with a basic structure of pyrazolo [1, 5-a] pyridine, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了具有吡唑[1,5-a]吡啶基本结构的十种特定化合物，包括它们的盐类，以及这些化合物的组合物和使用方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染了HCV的人有益。
• Novel Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130203775A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有治疗作用。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。