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3-(bis-allylsulfanyl-methylene)-pentane-2,4-dione | 52894-90-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(bis-allylsulfanyl-methylene)-pentane-2,4-dione
英文别名
diacetylketene diallyl dithioacetal;3-[Bis(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]pentane-2,4-dione;3-[bis(prop-2-enylsulfanyl)methylidene]pentane-2,4-dione
3-(bis-allylsulfanyl-methylene)-pentane-2,4-dione化学式
CAS
52894-90-3
化学式
C12H16O2S2
mdl
——
分子量
256.39
InChiKey
FQELBLMRSKQZHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    84.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(bis-allylsulfanyl-methylene)-pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    酮或β-二酮和二硫化碳衍生的烯酮硫醇的合成,重排和裂解
    摘要:
    通过使用离子对萃取技术,使乙酰丙酮,苯甲酰基丙酮和二苯甲酰基甲烷的四丁基铵盐与二硫化碳反应,生成二硫代酸盐。烷基化得到二硫酯和乙烯酮巯基。发现了制备2-二酰基亚甲基-1,3-二硫杂环丁烷的简单方法。一些乙酰丙酮衍生物的环化反应得到1,3-二噻吩,巯基噻吩和[2.3-b]噻吩并噻吩。衍生自丙酮,环己酮,乙酰丙酮,苯甲酰基丙酮和二苯甲酰基甲烷的烯丙基烯酮硫醇重排为α-烯丙基-二硫代酯。当乙烯酮硫醇基具有乙烯基氢时,观察到迁移的烯丙基反转。否则发现保留。3-[(巴豆硫基,甲硫基-亚甲基)亚甲基]乙酰丙酮在170°分解为甲基,1-甲基-烯丙基硫化物和“地精”:2,4-双-(二乙酰基-亚甲基)-1,3-二硫杂环丁烷。二硫代酯和乙烯酮硫醇合成的副产物包括三硫代碳酸酯,烷基化的β-二酮和由溶剂反应形成的化合物(CH2 Cl 2)与β-二酮或其二硫化碳加合物(1,3-二硫杂环丁烷)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97222-9
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文献信息

  • Inhibitors of Src and other protein kinases
    申请人:——
    公开号:US20030144309A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    The present invention provides compounds of formula I: 1 wherein A is N or CR, and G, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of Src mammalian protein kinase involved in cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
    本发明提供了式I的化合物: 其中A为N或CR,而G、R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂,特别是涉及细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物Src蛋白激酶的抑制剂。该发明还涉及制备这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
  • Oil suspension concentrate
    申请人:Deckwer Roland
    公开号:US20050032647A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The present invention relates to an oil suspension concentrate, comprising a) one or more herbicidally active compounds from the group of the sulfonamides in suspended form, b) one or more safeners, c) one or more organic solvents, and d) one or more sulfosuccinates. The oil suspension concentrate is suitable for use in crop protection.
    本发明涉及一种油悬浮浓缩物,包括 a) 一种或多种悬浮形式的磺胺类除草活性化合物;b) 一种或多种安全剂;c) 一种或多种有机溶剂;d) 一种或多种磺基琥珀酸酯。 油悬浮浓缩物适用于作物保护。
  • HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PYRAZOLES AS INHIBITORS OF SRC AND OTHER PROTEIN KINASES
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:EP1404669A2
    公开(公告)日:2004-04-07
  • US6884804B2
    申请人:——
    公开号:US6884804B2
    公开(公告)日:2005-04-26
  • [EN] INHIBITORS OF SRC AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE SRC ET AUTRES PROTEINE KINASES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2002092573A2
    公开(公告)日:2002-11-21
    The present invention provides compounds of formula I:wherein A is N or CR, and G, R1, R2, and R3 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of Src mammalian protein kinase involved in cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.
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