5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde | 1056002-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde；5-(4-propan-2-ylpiperazine-1-carbonyl)-1-benzothiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 1056002-10-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 316.424
• InChiKey: PYOUYCWCWNDHJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(3-piperidin-1-ylmethyl-benzo[b]thiophen-5-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109333

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate manganese(IV) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.13h， 生成 5-(4-isopropyl-piperazine-1-carbonyl)-benzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109333

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INDOLE AND BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Allison Brett D.

  公开号：US20110178062A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Certain substituted indole and benzothiophene compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些取代的吲哚和苯并噻吩化合物是组胺H3受体调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• WO2008/109333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Indole- and benzothiophene-based histamine H3 antagonists
  作者：Alejandro Santillan、Kelly J. McClure、Brett D. Allison、Brian Lord、Jamin D. Boggs、Kirsten L. Morton、Anita M. Everson、Diane Nepomuceno、Michael A. Letavic、Alice Lee-Dutra、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers、Cheryl A. Grice

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.103

  日期：2010.11

  Previous research on histamine H-3 antagonists has led to the development of a pharmacophore model consisting of a central phenyl core flanked by two alkylamine groups. Recent investigation of the replacement of the central phenyl core with heteroaromatic fragments resulted in the preparation of novel 3,5-, 3,6- and 3,7-substituted indole and 3,5-substituted benzothiophene analogs that demonstrate good to excellent hH(3) affinities. Select analogs were profiled in a rat pharmacokinetic model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.