1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine | 596818-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
• 英文别名: 1-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-ylamine；1-(2-Chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
• CAS: 596818-01-8
• 化学式: C₉H₁₃ClN₄
• mdl: MFCD18915412
• 分子量: 212.682
• InChiKey: FJTSSHUVCCKRBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲酰乙酰胺唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，本发明涉及新的甲酰乙酰胺唑衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。所述的甲酰乙酰胺唑类衍生物较强的抗真菌作用。本发明提供通式I所示的甲酰乙酰胺唑类化合物结构式如下，。

  公开号：

  CN110950845B
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-氯-嘧啶-4-基)-哌啶-4-基]-氨基甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  甲酰乙酰胺唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，本发明涉及新的甲酰乙酰胺唑衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或其前药，它们的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物。所述的甲酰乙酰胺唑类衍生物较强的抗真菌作用。本发明提供通式I所示的甲酰乙酰胺唑类化合物结构式如下，。

  公开号：

  CN110950845B

文献信息

• New indole derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199689A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有式I的化合物，其中R0；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7；Q；V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者在其治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况下。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为用于治疗上述疾病的药物，以及包含它们的制剂。
• NEW INDOLE DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：NAZARE Mark

  公开号：US20090069565A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to compounds of formula I, in which R 0 ; R 1 ; R 2 ; R 3 ; R 4 ; R 5 ; R 6 ; R 7 ; Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is indicated. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as pharmaceuticals for treating the foregoing conditions, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; R6; R7; Q; V，G和M具有声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可以应用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况，或者治疗或预防需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为治疗上述疾病的药物以及包含它们的制药制剂。
• N,N′ substituted piperidinamine compounds, and preparation method and usage thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US10023565B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to a compound of formula (I), a stereomeride, pharmaceutically acceptable salt, a solvate or an N-oxide thereof, a medicine composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a usage of the compound in treating diseases related to Hsp70. The diseases are preferably selected from tumors, neurodegenerative diseases, and allogeneic transplantation rejection and infection.

  本发明涉及一种式(I)化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、溶液剂或N-氧化物，一种包含该化合物的药物组合物，一种制备该化合物的方法，以及该化合物在治疗与Hsp70有关的疾病中的用途。这些疾病优选选自肿瘤、神经退行性疾病、异体移植排斥和感染。
• [EN] N, N' SUBSTITUTED PIPERIDINAMINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USAGE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS N,N'-SUBSTITUÉS DE PIPÉRIDINAMINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] N，N'取代哌啶胺类化合物、其制备方法及用途
  申请人：INST PHARM & TOXICOLOGY AMMS

  公开号：WO2015090226A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  本发明涉及式（I）的化合物、其立体异构体、可药用盐、溶剂化物或N-氧化物，包含所述化合物的药物组合物，所述化合物的制备方法，以及所述化合物用于治疗与Hsp70有关的疾病中的用途，其中所述疾病优选选自肿瘤、神经退行性疾病、异源移植的排斥和感染。
• N, N' SUBSTITUTED PIPERIDINAMINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USAGE THEREOF
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP3085701B1

  公开（公告）日：2019-02-20