methyl 3-((8aS)-2-benzyl-1-oxooctahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)propanoate | 1415460-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 3-((8aS)-2-benzyl-1-oxooctahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 1415460-73-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: OQPRUNZNRDCJHI-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄胺 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苄硫醇 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 3-((8aS)-2-benzyl-1-oxooctahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912

文献信息

• The development of carbon–carbon bond forming reactions of aminal radicals
  作者：David A. Schiedler、Jessica K. Vellucci、Yi Lu、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1016/j.tet.2014.12.067

  日期：2015.3

  Aminal radicals were generated and used in synthetic reactions for the first time. Aminal radicals are formed from aminals by radical translocation using AIBN and a stoichiometric hydrogen atom donor, or by SmI2 reduction of N-acyl amidines or amidinium ions in the presence of a proton source. Aminal radicals were found to participate in inter- and intramolecular C–C bond forming reactions with electron

  首次产生了氨基自由基，并将其用于合成反应中。通过使用AIBN和化学计量的氢原子供体的自由基易位，或通过在质子源存在下SmI 2还原N-酰基am或am离子，由氨基缩醛形成氨基自由基。发现氨基自由基参与与电子不足的烯烃的分子间和分子内CC键形成反应。化学收率高达99％。