8-bromo-4-phenyl-1H-[1]benzofuro[3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide | 1251584-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 8-bromo-4-phenyl-1H-[1]benzofuro[3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 1251584-10-7
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O₃S
• 分子量: 377.218
• InChiKey: IHMJDKNFWVQFIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-4-phenyl-1H-[1]benzofuro[3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 1-[4-[2,2-dioxo-4-phenyl-1-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)benzofuro[3,2-c][1,2,6]thiadiazin-8-yl]phenyl]-N,N-dimethyl-methanamine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-amino-5-bromobenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone 在 吡啶 、 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到8-bromo-4-phenyl-1H-[1]benzofuro[3,2-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。