2-(dimethylaminomethylene)-6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one | 1236277-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethylene)-6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: (2E)-2-(dimethylaminomethylidene)-6,7-dimethoxy-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 1236277-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 280.348
• InChiKey: VTJOLPOVMMUVFJ-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-(dimethylaminomethylene)-6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 在 吡啶 作用下， 以92%的产率得到10,11-dimethoxy-13H-benzimidazo[2',1':3,4][1,2,4]-triazino[6,5-b][1,4]benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并噻嗪衍生物的合成，反应及生物学活性

  摘要：

  摘要6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-与二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）反应生成新的烯胺基2-（二甲基氨基亚甲基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1 。后者与各种活性亚甲基化合物的反应提供了吡啶并[3，2- b ] [1，4]苯并噻嗪。同样，烯胺酮与重氮化苯胺衍生物的偶合得到2-（芳基肼基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-那些。光谱数据表明，后者化合物主要以hydr互变异构形式存在。另外，将烯胺酮与重氮化的杂环胺偶联得到四和五杂环体系。筛选了一些合成化合物的抗肿瘤和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0312-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 10.0h， 以90%的产率得到2-(dimethylaminomethylene)-6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并噻嗪衍生物的合成，反应及生物学活性

  摘要：

  摘要6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-与二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）反应生成新的烯胺基2-（二甲基氨基亚甲基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1 。后者与各种活性亚甲基化合物的反应提供了吡啶并[3，2- b ] [1，4]苯并噻嗪。同样，烯胺酮与重氮化苯胺衍生物的偶合得到2-（芳基肼基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-那些。光谱数据表明，后者化合物主要以hydr互变异构形式存在。另外，将烯胺酮与重氮化的杂环胺偶联得到四和五杂环体系。筛选了一些合成化合物的抗肿瘤和抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-010-0312-6

文献信息

• Synthesis, reactions, and biological activity of 1,4-benzothiazine derivatives
  作者：Eman M. H. Abbas、Thoraya A. Farghaly

  DOI：10.1007/s00706-010-0312-6

  日期：2010.6

  7-Dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one reacts with dimethylformamide dimethylacetal (DMF-DMA) to give the novel enaminone 2-(dimethylaminomethylene)-6,7-dimethoxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one. The reaction of the latter with various active methylene compounds afforded pyrido[3,2-b][1,4]benzothiazines. Also, coupling of the enaminone with diazotized aniline derivatives gave 2-(arylhydrazono)-6,7-dimethoxy-2H-1

  摘要6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-与二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMF-DMA）反应生成新的烯胺基2-（二甲基氨基亚甲基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-1 。后者与各种活性亚甲基化合物的反应提供了吡啶并[3，2- b ] [1，4]苯并噻嗪。同样，烯胺酮与重氮化苯胺衍生物的偶合得到2-（芳基肼基）-6,7-二甲氧基-2 H -1,4-苯并噻嗪-3（4 H）-那些。光谱数据表明，后者化合物主要以hydr互变异构形式存在。另外，将烯胺酮与重氮化的杂环胺偶联得到四和五杂环体系。筛选了一些合成化合物的抗肿瘤和抗菌活性。 图形概要