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3-(4-fluorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one | 1394911-51-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-fluorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-fluorophenyl)-2-((methyldiphenyl-l5-phosphaneylidene)amino)-1-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1394911-51-3
化学式
C28H23FNOP
mdl
——
分子量
439.469
InChiKey
LAMNCVLCXFPBSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.53
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    29.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

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文献信息

  • Facile Synthesis of 3-Arylidene-3H-1,4-benzodiazepines by a Sequential Ugi/Staudinger/Aza-Wittig Reaction
    作者:Ming-Wu Ding、Hai Xie、Jian-Chao Liu
    DOI:10.1055/s-0036-1588308
    日期:——
    rop-1-en-2-yl)amides, obtained from the Ugi reaction of a vinyliminophosphorane, 2-azidobenzaldehyde, a carboxylic acid, and an alkyl isocyanide, reacted with triphenylphosphine to give various 3-arylidene-3H-1,4-benzodiazepine in good yields via sequential Staudinger and intramolecular aza-Wittig reaction. N-[2-(Alkylamino)-1-(2-azidophenyl)-2-oxoethyl]-N-(3-oxoprop-1-en-2-yl)amides, obtained from
    摘要 N- [2-(烷基基)-1-(2-叠氮苯基)-2-氧代乙基] -N-(3-氧代丙-1-烯-2-基)酰胺,从乙烯基基正膦的Ugi反应中获得,2-偶氮苯甲醛,一种羧酸和一种烷基异化物,与三苯基膦反应,通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应,以高收率得到各种3-芳基-3 H -1,4-苯并二氮杂pine。 N- [2-(烷基基)-1-(2-叠氮苯基)-2-氧代乙基] -N-(3-氧代丙-1-烯-2-基)酰胺,从乙烯基基正膦的Ugi反应中获得,2-偶氮苯甲醛,一种羧酸和一种烷基异化物,与三苯基膦反应,通过连续的Staudinger和分子内aza-Wittig反应,以高收率得到各种3-芳基-3 H -1,4-苯并二氮杂pine。
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