[1-Methoxy-4-[[4-methoxy-3-(sulfanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]methanethiol | 177267-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-Methoxy-4-[[4-methoxy-3-(sulfanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]methanethiol
• CAS: 177267-87-7
• 化学式: C₂₅H₂₄O₂S₂
• 分子量: 420.596
• InChiKey: NMABJDKRZBYWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Methoxy-4-[[4-methoxy-3-(sulfanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]methanethiol 在 氢氧化钾 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 10,36,44,45-Tetramethoxynonacyclo[33.7.1.13,11.114,22.124,32.04,9.016,21.025,30.037,42]hexatetraconta-1(43),3(46),4,6,8,10,14,16,18,20,22(45),24(44),25,27,29,31,35,37,39,41-icosaene
  参考文献：
  名称：

  二高磷[4]萘的合成：[1.2.1.2]（1,3）萘酚一新类的第一批成员。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9520654
• 作为产物：
  描述：

  Bis<3-(bromomethyl)-4-methoxy-1-naphthyl>methane 在 硫脲 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到[1-Methoxy-4-[[4-methoxy-3-(sulfanylmethyl)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]methanethiol
  参考文献：
  名称：

  二高磷[4]萘的合成：[1.2.1.2]（1,3）萘酚一新类的第一批成员。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9520654

文献信息

• Synthesis of Dihomocalix[4]naphthalenes:  First Members of a New Class of [1.2.1.2](1,3)Naphthalenophanes
  作者：Paris E. Georghiou、Zhaopeng Li、Muhammad Ashram、David O. Miller

  DOI：10.1021/jo9520654

  日期：1996.1.1