9,18,27,36-tetrapropyl-2,9,11,18,20,27,29,36-octaza-1,10,19,28-tetraphosphanonacyclo[27.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.020,28.021,26.030,35]hexatriaconta-3,5,7,12,14,16,21,23,25,30,32,34-dodecaene | 81327-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,18,27,36-tetrapropyl-2,9,11,18,20,27,29,36-octaza-1,10,19,28-tetraphosphanonacyclo[27.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.020,28.021,26.030,35]hexatriaconta-3,5,7,12,14,16,21,23,25,30,32,34-dodecaene
• CAS: 81327-51-7
• 化学式: C₃₆H₄₄N₈P₄
• 分子量: 712.694
• InChiKey: GIRLMTONLYUKDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.85
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,18,27,36-tetrapropyl-2,9,11,18,20,27,29,36-octaza-1,10,19,28-tetraphosphanonacyclo[27.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.020,28.021,26.030,35]hexatriaconta-3,5,7,12,14,16,21,23,25,30,32,34-dodecaene 以 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-3-propyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Malavaud, Christian; N'Gando M'Pondo, Teophile; Lopez, Lucien, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 43 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-丙基-(9ci)-1,2-苯二胺 、 三(二甲胺基)膦 生成 9,18,27,36-tetrapropyl-2,9,11,18,20,27,29,36-octaza-1,10,19,28-tetraphosphanonacyclo[27.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.020,28.021,26.030,35]hexatriaconta-3,5,7,12,14,16,21,23,25,30,32,34-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  MALAVAUD, CH.;MPONDO, TH. NGANDO;LOPEZ, L.;BARBANS, J.;LEGROS, J. -P., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 1, 43-50

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrically substituted N-heterocyclic phosphenium ions
  作者：Dirk Schmid、Denis Bubrin、Daniela Förster、Martin Nieger、Eric Roeben、Sabine Strobel、Dietrich Gudat

  DOI：10.1016/j.crci.2010.04.020

  日期：2010.8

  Résumé Reduction of an unsymmetrically substituted α-diimine followed by condensation with PCl3 yielded a P-chloro-N-aryl-N′-alkyl diazaphospholene which was further converted into an unsymmetrical diazaphospholium triflate by reaction with trimethylsilyl triflate. Reaction of tetramers of N-H- or N-alkyl-benzo-1,3,2-diazaphospholes with methyl triflate or triflic acid led in one step to triflate salts of unsymmetrically substituted benzo-1,3,2-diazaphospholium cations. Determination of the crystal structures of two of these derivatives by single-crystal X-ray diffraction studies revealed that individual cations and anions in the crystal lattice interact via specific electrostatic, π-stacking, or van-der-Waals type interactions to form supramolecular assemblies. Thermoanalytical measurements disclosed that benzo-diazaphospholium triflates with medium length alkyl chains melt below 100 °C and exhibit a strong tendency to form supercooled liquids. Supplementary Materials: Supplementary materials for this article are supplied as separate files: mmc1.pdf mmc2.pdf mmc3.pdf

  摘要 将不对称取代的 α-二亚胺还原，然后与 PCl3 缩合，得到 P-氯-N-芳基-N′-烷基二氮磷烯。N-H- 或 N-烷基-苯并-1,3,2-二氮磷烯四聚体与三氟甲基甲烷或三氟甲酸反应，可一步生成不对称取代的苯并-1,3,2-二氮磷鎓阳离子的三氟酸盐。通过单晶 X 射线衍射研究确定了其中两种衍生物的晶体结构，发现晶格中的单个阳离子和阴离子通过特定的静电、π 堆积或范-德-瓦尔斯类型的相互作用形成超分子组装。热分析测量结果表明，具有中等长度烷基链的苯并二氮杂磷三环酸盐会在 100 °C 以下熔化，并表现出形成过冷液体的强烈倾向。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf mmc2.pdf mmc3.pdf