7-amino-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 179175-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-amino-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: ethyl 3-(7-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)propanoate
• CAS: 179175-86-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: PRKQQCWYJNEQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 7-(piperidine-4-yloxyacetylamino)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到7-[1-(benzyloxycarbonyl)-2-methylpiperidine-4-yloxyacetylamino]-2-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivative and medical preparation containing the

  摘要：

  本发明涉及一种由以下公式1表示的四氢异喹啉衍生物，该衍生物表现出对由纤维蛋白原引起的凝集作用的抑制作用，可有效用作抗血栓剂或抑制血小板凝集的药剂。本发明还涉及含有这种化合物的医药制剂。 在公式1中，B和G是一种可选择地用烷基或类似物取代的烷基；D是H，烷基或类似物；E是1,2,3,4-四氢异喹啉，可选择地用R.sub.1至R.sub.4取代，R.sub.1至R.sub.4结合在位置2的G上；R.sub.1至R.sub.4是烷基或类似物；L是羟基或类似物；A是由公式（2）表示的取代基，C是碳。 在公式2中，M和R.sub.5至R.sub.8是H，烷基或类似物。

  公开号：

  US05789595A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 氢气 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 0.88 g of 7-amino-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, which的产率得到7-amino-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivative and medical preparation containing the

  摘要：

  本发明涉及一种四氢异喹啉衍生物，其表示为以下的式子1，具有抑制纤维蛋白原引起的凝集作用，可以有效用作抗血栓剂或血小板凝集抑制剂。本发明还涉及一种含有这种化合物的医药制剂。 ##STR1## 在式1中，B和G是一种可选地用烷基或类似物取代的烷基；D是H，烷基或类似物；E是1,2,3,4-四氢异喹啉，可选地用R.sub.1到R.sub.4取代，R.sub.1到R.sub.4与G在2号位置结合；R.sub.1到R.sub.4是烷基或类似物；L是羟基或类似物；A是由式（2）表示的取代基，C是碳。 ##STR2## 在式2中，M和R.sub.5到R.sub.8是H，烷基或类似物。

  公开号：

  US05789595A1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE AND MEDICINAL PREPARATION CONTAINING THE SAME
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0790247A1

  公开（公告）日：1997-08-20

  The present invention relates to a tetrahydroisoquinoline derivative represented by the following formula 1 exhibiting an inhibitory action for agglutination caused by fibrinogen, which may be effectively used as an antithrombotic agent or a platelet agglutination-inhibiting agent. The present invention also relates to a medical preparation containing such compound. In formula 1, B and G are an alkylene optionally substituted with an alkyl or the like; D is H, an alkyl, or the like; E is 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline optionally substituted with R1 to R4 which binds to G at position 2; R1 to R4 are an alkyl or the like; L is hydroxy or the like; and A is a substituent represented by formula (2), and C is carbon. In formula 2, M and R5 to R8 are H, an alkyl or the like.

  本发明涉及一种由下式 1 表示的四氢异喹啉衍生物，该衍生物对纤维蛋白原引起的凝集具有抑制作用，可有效用作抗血栓剂或血小板凝集抑制剂。本发明还涉及一种含有此类化合物的医疗制剂。 在式 1 中，B 和 G 是任选被烷基或类似物取代的亚烷基；D 是 H、烷基或类似物；E 是任选被 R1 至 R4 取代的 1，2，3，4-四氢异喹啉，它在第 2 位与 G 结合；R1 至 R4 是烷基或类似物；L 是羟基或类似物；A 是式 (2) 所代表的取代基，C 是碳。 在式 2 中，M 和 R5 至 R8 是 H、烷基或类似物。
• US5789595A
  申请人：——

  公开号：US5789595A

  公开（公告）日：1998-08-04
• Tetrahydroisoquinoline derivative and medical preparation containing the
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05789595A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The present invention relates to a tetrahydroisoquinoline derivative represented by the following formula 1 exhibiting an inhibitory action for agglutination caused by fibrinogen, which may be effectively used as an antithrombotic agent or a platelet agglutination-inhibiting agent. The present invention also relates to a medical preparation containing such compound. ##STR1## In formula 1, B and G are an alkylene optionally substituted with an alkyl or the like; D is H, an alkyl, or the like; E is 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline optionally substituted with R.sub.1 to R.sub.4 which binds to G at position 2; R.sub.1 to R.sub.4 are an alkyl or the like; L is hydroxy or the like; and A is a substituent represented by formula (2), and C is carbon. ##STR2## In formula 2, M and R.sub.5 to R.sub.8 are H, an alkyl or the like.

  本发明涉及一种由以下公式1表示的四氢异喹啉衍生物，该衍生物表现出对由纤维蛋白原引起的凝集作用的抑制作用，可有效用作抗血栓剂或抑制血小板凝集的药剂。本发明还涉及含有这种化合物的医药制剂。 在公式1中，B和G是一种可选择地用烷基或类似物取代的烷基；D是H，烷基或类似物；E是1,2,3,4-四氢异喹啉，可选择地用R.sub.1至R.sub.4取代，R.sub.1至R.sub.4结合在位置2的G上；R.sub.1至R.sub.4是烷基或类似物；L是羟基或类似物；A是由公式（2）表示的取代基，C是碳。 在公式2中，M和R.sub.5至R.sub.8是H，烷基或类似物。