3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 、
4-[(叔丁氧羰基氨基)甲基]苯甲酸 在
4-二甲氨基吡啶 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate
N,N-二异丙基乙胺 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 22.0h,
以24%的产率得到tert-butyl {4-[({4-[4-(3-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}amino)carbonyl]benzyl}carbamate