1-benzoyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)urea | 64833-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)urea
• 英文别名: N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 64833-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: MARPYJDXXKAEMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)urea 在 ice 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.75h， 以to afford 1.15 g of the title compound, m.p. 204° to 207° C.的产率得到1,2,3,4-四氢-1-萘基脲
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1-naphthyl)-urea, a novel and

  摘要：

  本发明涉及1-苯甲酰（及1-取代苯甲酰）-3-（1,2,3,4-四氢-4-氧基-1-萘基）脲，作为制备1,2,3,4-四氢-4-氧基-1-萘基脲及其某些衍生物的新型有用中间体。上述四氢-4-氧基-1-萘基脲及其某些衍生物是动物生长促进剂。本发明还涉及制备所述1-苯甲酰（及1-取代苯甲酰）-3-（1,2,3,4-四氢-4-氧基-1-萘基）脲的方法。

  公开号：

  US04051183A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘胺 、 苯甲酰异氰酸脂 在 氮 、 ice 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 15.7 g of the title compound, m.p. 166° to 169° C的产率得到1-benzoyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-Benzoyl-3-(1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-1-naphthyl)-urea, a novel and

  摘要：

  本发明涉及1-苯甲酰（及1-取代苯甲酰）-3-（1,2,3,4-四氢-4-氧基-1-萘基）脲，作为制备1,2,3,4-四氢-4-氧基-1-萘基脲及其某些衍生物的新型有用中间体。上述四氢-4-氧基-1-萘基脲及其某些衍生物是动物生长促进剂。本发明还涉及制备所述1-苯甲酰（及1-取代苯甲酰）-3-（1,2,3,4-四氢-4-氧基-1-萘基）脲的方法。

  公开号：

  US04051183A1

文献信息

• Process for preparing 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxobenzo[b]thiophenes and
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US04332724A1

  公开（公告）日：1982-06-01

  There is provided a process for the preparation of an amido or an ureido derivative of certain 4,5,6,7-tetrahydro-7-oxobenzo[b]thiophenes or certain 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxonaphthalenes which can be employed as an animal growth regulant. The process comprises: oxidizing in the presence of a cobalt catalyst a compound having the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each a substituent selected from the group consisting of alkanoyl C.sub.1 -C.sub.7, halogen-substituted alkanoyl C.sub.1 -C.sub.7, carboalkoxy C.sub.1 -C.sub.4, ##STR2## and ##STR3## R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl C.sub.1 -C.sub.4 ; R.sub.4 is selected from the group consisting of hydr ogen, alkyl C.sub.1 -C.sub.8, alkanoyl C.sub.2 -C.sub.4, halogen-substituted alkanoyl (C.sub.2 -C.sub.4), and ##STR4## and when the ##STR5## moiety is cyclized each represents a moiety selected from the group consisting of succinimido, maleimido and phthalimido; X and Y are each a radical selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, nitro, alkyl C.sub.1 -C.sub.4 ; the racemic mixtures and the optical isomers thereof.

  提供了一种制备某些4,5,6,7-四氢-7-氧代苯并[b]噻吩或某些1,2,3,4-四氢-4-氧代萘的酰胺或脲衍生物的方法，该方法可用作动物生长调节剂。该方法包括：在钴催化剂存在下氧化具有以下式子的化合物：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别是从羧酸C.sub.1-C.sub.7，卤代烷基C.sub.1-C.sub.7，羧甲氧基C.sub.1-C.sub.4，##STR2##和##STR3##组成的取代基；R.sub.3选自氢和烷基C.sub.1-C.sub.4；R.sub.4选自氢，烷基C.sub.1-C.sub.8，酰基C.sub.2-C.sub.4，卤代酰基（C.sub.2-C.sub.4）和##STR4##当##STR5##基团环化时，每个基团代表从琥珀酰亚胺基，马来酰亚胺基和邻苯二甲酰亚胺基组成的基团；X和Y分别是从氢，氟，氯，溴，碘，硝基，烷基C.sub.1-C.sub.4组成的基团，其为外消旋混合物和其光学异构体。
• US4051183A
  申请人：——

  公开号：US4051183A

  公开（公告）日：1977-09-27
• US4332724A
  申请人：——

  公开号：US4332724A

  公开（公告）日：1982-06-01