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8α,13:12α,15-diepoxylabdane | 134328-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8α,13:12α,15-diepoxylabdane
英文别名
(1R,2S,7S,10R,12S,16S)-2,6,6,10,12-pentamethyl-11,15-dioxatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadecane
8α,13:12α,15-diepoxylabdane化学式
CAS
134328-99-7
化学式
C20H34O2
mdl
——
分子量
306.489
InChiKey
HESXBGIOFKRRFH-AEVHBADWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.96
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8α,13:12α,15-diepoxylabdane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 25.0~520.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下, 反应 0.5h, 生成 8α,13-epoxylabd-14-en-12β-ol
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Moratti, Stephen C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 3, p. 469 - 475
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    8α,13-epoxylabdano-15,12α-lactone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8α,13:12α,15-diepoxylabdane
    参考文献:
    名称:
    Cambie, Richard C.; Moratti, Stephen C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 3, p. 469 - 475
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CAMBIE, RICHARD C.;MORATTI, STEPHEN C.;RUTLEDGE, PETER S.;WOODGATE, PAUL +, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 469-475
    作者:CAMBIE, RICHARD C.、MORATTI, STEPHEN C.、RUTLEDGE, PETER S.、WOODGATE, PAUL +
    DOI:——
    日期:——
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