6-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene | 29304-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalin；Methyl-7-phenyl-1-dihydro-3,4-naphthalin；6-Methyl-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 29304-62-9
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: GLOVAWBNTCWLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 四氯苯醌 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-甲基-1-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Bonnier,J.-P.; Rinaudo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 146 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)丁酰氯 在 乙醚 、 四氯化锡 作用下， 生成 6-methyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. II. Methylbenzo (c) phenanthrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01098a026

文献信息

• FeCl₃-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Alkynes
  作者：Jean-Marc Campagne、Christophe Dal Zotto、Johny Wehbe、David Virieux

  DOI：10.1055/s-2008-1077954

  日期：——

  The intramolecular hydroarylation of alkynes using a substoichiometric amount of FeCl3 is described. When starting from tetrasubstituted substrates, products resulting from an unexpected toluene (or xylene) elimination are isolated in good yields.

  文中描述了使用亚化学计量量的三氯化铁对炔烃进行分子内氢化芳构化反应。当以四取代的底物为起始原料时，通过意外的甲苯（或二甲苯）消除反应得到的产品收率很高。
• Lamberts, Joseph J. M.; Cuppen, Theo J. H. M.; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1819 - 1828
  作者：Lamberts, Joseph J. M.、Cuppen, Theo J. H. M.、Laarhoven, Wim H.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERTS, J. J. M.;CUPPEN, T. J. H. M.;LAARHOVEN, W. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1819-1827
  作者：LAMBERTS, J. J. M.、CUPPEN, T. J. H. M.、LAARHOVEN, W. H.

  DOI：——

  日期：——