6-Methylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 6-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 6-oxide
• 英文别名: 6-methylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 6-oxide
• 化学式: C₁₃H₁₁O₃P
• 分子量: 246.202
• InChiKey: AOJINNQIDKQKKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 在 双氧水 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-Methylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine 6-oxide
  参考文献：
  名称：

  一些新型 6-取代二苯并[d, f][1,3,2]二氧嘧啶-6-氧化物、硫化物和硒化物的合成和抗菌活性

  摘要：

  摘要 6-取代的二苯并[d, f][1,3,2]dioxaposphepin-6-氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）是通过 2,2' 反应合成的-双酚 (1) 在三乙胺存在下在 0-30°C 下与三溴化磷反应，随后单溴化物 (2) 与不同的格氏试剂 (3) 在室温下反应。通过在室温下用 H2O2 氧化并分别与硫和硒回流，产物 (4) 被转化为相应的氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）。所有产品的化学结构均通过分析、IR、NMR（1H、13C 和 31P）和质谱数据确认。大多数这些化合物表现出中等的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910701265697

文献信息

• DETERMINING STEREOISOMERIC EXCESS, CONCENTRATION AND ABSOLUTE CONFIGURATION
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20160011156A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to analytical methods for determining the concentration, and/or stereoisomeric excess, and/or absolute configuration of chiral analytes in a sample.

  本发明涉及用于确定样品中手性分析物的浓度、立体异构体过量和/或绝对构型的分析方法。
• Determining stereoisomeric excess, concentration and absolute configuration
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US10012627B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention is directed to analytical methods for determining the concentration, and/or stereoisomeric excess, and/or absolute configuration of chiral analytes in a sample.

  本发明用于确定样品中手性分析物的浓度和/或立体异构体过量和/或绝对构型的分析方法。
• Syntheses and Antimicrobial Activity of Some Novel 6‐Substituted Dibenzo[<i>d</i>, <i>f</i>][1,3,2]dioxaphophepin‐6‐oxides, Sulfides, and Selenides
  作者：P. Haranath、V. Sreedhar Kumar、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju、C. Devendranath Reddy

  DOI：10.1080/00397910701265697

  日期：2007.5.1

  6‐Substituted‐dibenzo[d, f][1,3,2]dioxaposphepin‐6‐oxides, sulfides, and selenides (5a–i, 6a–d, and 7a–d) were synthesized by reacting 2,2′‐biphenol (1) with phosphorus tribromide in the presence of triethylamine at 0–30°C and subsequent reaction of the monobromide (2) with different Grignard reagents (3) at room temperature. The products (4) were converted to corresponding oxides, sulfides, and selenides

  摘要 6-取代的二苯并[d, f][1,3,2]dioxaposphepin-6-氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）是通过 2,2' 反应合成的-双酚 (1) 在三乙胺存在下在 0-30°C 下与三溴化磷反应，随后单溴化物 (2) 与不同的格氏试剂 (3) 在室温下反应。通过在室温下用 H2O2 氧化并分别与硫和硒回流，产物 (4) 被转化为相应的氧化物、硫化物和硒化物（5a-i、6a-d 和 7a-d）。所有产品的化学结构均通过分析、IR、NMR（1H、13C 和 31P）和质谱数据确认。大多数这些化合物表现出中等的抗微生物活性。