1-bromo-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-6H-furo[2,3-c]xanthen-6-one | 58741-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-bromo-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-6H-furo[2,3-c]xanthen-6-one
• 英文别名: 1-bromo-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-furo[2,3-c]xanthen-6-one；1-bromo-2,2-dimethyl-1H-furo[2,3-c]xanthen-6-one
• CAS: 58741-54-1
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₃
• 分子量: 345.192
• InChiKey: LDYCNLXOIJKDEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-6H-furo[2,3-c]xanthen-6-one 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-dimethyl-6-oxo-1H-furo[2,3-c]xanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸的一些刚性类似物的合成和生物活性。

  摘要：

  描述了黄酮8-乙酸的一些刚性类似物。评估了合成化合物对四种肿瘤细胞系的直接体外毒性，并且还研究了这些化合物刺激培养物中小鼠腹膜巨噬细胞杀伤肿瘤的能力（间接毒性）。所有化合物仅在非常高的浓度下才能够诱导直接细胞毒性，但表现出显着的间接活性。特别地，化合物4d能够显着增加巨噬细胞的溶解特性，并且已经被选择用于进一步研究。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00282-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1H-furo[2,3-c]xanthen-6-one 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VALENTI P.; SALVADORINI S.; DA RE P.; CINA L., EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 4, 390-394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Valenti; Salvadorini; Da Re, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 4, p. 390 - 394
  作者：Valenti、Salvadorini、Da Re、Cima

  DOI：——

  日期：——