5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one | 465519-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one
• CAS: 465519-37-3
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: ZFGSCTKYBFZMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[[2-(Diethylamino)ethylamino]methyl]-2,2-dimethylpyrano[3,2-b]xanthen-6-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些具有细胞毒活性的新吡喃酮酮氨基衍生物。

  摘要：

  描述了一系列新型吡喃并氧杂蒽酮（，啶酮生物碱丙烯醛类似物）的合成，DNA结合和体外细胞毒性。新化合物被证明与DNA的结合较弱。相反，它们对鼠白血病L1210细胞系以及某些人类实体瘤细胞系表现出有趣的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00218-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-7-hydroxy-2H-[1]benzopyran-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-2H-pyrano[3,2-b]xanthen-6-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些具有细胞毒活性的新吡喃酮酮氨基衍生物。

  摘要：

  描述了一系列新型吡喃并氧杂蒽酮（，啶酮生物碱丙烯醛类似物）的合成，DNA结合和体外细胞毒性。新化合物被证明与DNA的结合较弱。相反，它们对鼠白血病L1210细胞系以及某些人类实体瘤细胞系表现出有趣的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00218-4