6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-4-yl 3-chlorobenzoate | 908110-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-4-yl 3-chlorobenzoate
• 英文别名: [6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 908110-37-2
• 化学式: C₂₇H₃₇ClO₅Si
• 分子量: 505.126
• InChiKey: OOYTUCNIHRVLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-4-yl 3-chlorobenzoate 在 aluminum (III) chloride lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (cis)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-3,4-diol 、 (cis)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及Formula I的某些新颖衍生物：其中X和R1至R10如规范中所述，其中R5为OH，—NRdORa或—NRd—NRbRc之一，或R7为—NRdORa或—NRd—NRbRc之一，或C═R7R8为C═NORa或C═N—NRbRc，这些可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物中有用。它们还可能在制造用于治疗脂氧合酶介导疾病的皮肤护理和/或药用组合物中有用。

  公开号：

  US20060193797A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl((2,2,5,7,8-pentamethyl-2H-chromen-6-yl)oxy)silane 、 间氯过氧苯甲酸 反应 3.0h， 生成 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxy-2,2,5,7,8-pentamethylchroman-4-yl 3-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及Formula I的某些新颖衍生物：其中X和R1至R10如规范中所述，其中R5为OH，—NRdORa或—NRd—NRbRc之一，或R7为—NRdORa或—NRd—NRbRc之一，或C═R7R8为C═NORa或C═N—NRbRc，这些可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物中有用。它们还可能在制造用于治疗脂氧合酶介导疾病的皮肤护理和/或药用组合物中有用。

  公开号：

  US20060193797A1