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5,5'-(1,2-ethenediyl)bis<2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one> | 69025-75-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5'-(1,2-ethenediyl)bis<2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one>
英文别名
5,5'-(1,2-ethenediyl)bis[2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one];5-[(E)-2-[2,2-dimethyl-4-oxo-7-(5-phenylpentan-2-yloxy)-3H-chromen-5-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-7-(5-phenylpentan-2-yloxy)-3H-chromen-4-one
5,5'-(1,2-ethenediyl)bis<2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one>化学式
CAS
69025-75-8
化学式
C46H52O6
mdl
——
分子量
700.915
InChiKey
LRLNNLVWKZUDLT-WCWDXBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-(1,2-ethenediyl)bis<2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4H-1-benzopyran-4-one>sodium periodate四氧化锇 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到2,3-dihydro-2,2-dimethyl-7-(1-methyl-4-phenylbutoxy)-4-oxo-2H-1-benzopyran-5-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    六氢-6 H-二苯并[ b,d ]吡喃的合成:9-Nor-9β-羟基六氢大麻酚的衍生物
    摘要:
    为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性,制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的(H,CH 2 OH,OH,NH 2)6aβ,7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3,5-二羟基sti,3,3′,5,5′-四羟基sti或1,3,5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b,d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270312
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    六氢-6 H-二苯并[ b,d ]吡喃的合成:9-Nor-9β-羟基六氢大麻酚的衍生物
    摘要:
    为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性,制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的(H,CH 2 OH,OH,NH 2)6aβ,7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3,5-二羟基sti,3,3′,5,5′-四羟基sti或1,3,5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b,d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270312
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文献信息

  • MELVIN, LAWRENCE S.;BORDNER, JON;HADA, WILLIAM A.;JOHNSON, M. ROSS, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 535-547
    作者:MELVIN, LAWRENCE S.、BORDNER, JON、HADA, WILLIAM A.、JOHNSON, M. ROSS
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of hexahydro-6<i>H</i>-dibenzo[<i>b,d</i>]pyrans: Derivatives of 9-Nor-9β-hydroxyhexahydrocannabinol
    作者:Lawrence S. Melvin、Jon Bordner、William A. Hada、M. Ross Johnson
    DOI:10.1002/jhet.5570270312
    日期:1990.3
    To assess the importance of the phenol functionality in cannabinoids for analgetic activity a new series of 9-nor-9β-hydroxyhexahydrocannabinoids was prepared. The synthesis of 1-substituted (H, CH2OH, OH, NH2) 6aβ,7,8,9,10,10aα-hexahydro-9β-hydroxy-6,6-dimethyl-3-[1-methyl-4-phenylbutoxy]-6H-dibenzo[b,d]pyrans from 3,5-dihydroxystilbene, 3,3′,5,5′-tetrahydroxystilbene or 1,3,5-trihydroxybenzene is
    为了评估大麻素中苯酚功能对于镇痛活性的重要性,制备了一系列新的9-nor-9β-羟基六氢大麻素。合成1 -取代的(H,CH 2 OH,OH,NH 2)6aβ,7,8,9,10,10a α -六氢- 9β羟基-6,6-二甲基-3- [1-甲基描述了来自3,5-二羟基sti,3,3′,5,5′-四羟基sti或1,3,5-三羟基苯的4-苯基丁氧基] -6 H-二苯并[ b,d ]吡喃。通过核磁共振和X射线晶体分析获得相对的立体化学和结构确认。
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