1-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol | 915192-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 915192-93-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O
• 分子量: 364.531
• InChiKey: SULOKBADEJZUHX-XMCWYHTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol 在 (dppe)NiHCl lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2R,3R)-1-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidin-2-yl]-2-methyl-3-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化剂介导的串联异构化-羟醛缩合反应立体选择性合成官能化的1,3二醇

  摘要：

  描述了一种新的功能化1,3二醇（例如15）的方法，该方法将烯丙醇1的串联异构化-醛缩反应作为关键步骤。已显示手性咪唑烷基团在醛醇缩合和还原步骤期间对于立体控制起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.125
• 作为产物：
  描述：

  (R*,R*)-N,N'-di(1-methylethyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethylenediamine 以 四氢呋喃 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-[(4R,5R)-4,5-diphenyl-1,3-di(propan-2-yl)imidazolidin-2-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化剂介导的串联异构化-羟醛缩合反应立体选择性合成官能化的1,3二醇

  摘要：

  描述了一种新的功能化1,3二醇（例如15）的方法，该方法将烯丙醇1的串联异构化-醛缩反应作为关键步骤。已显示手性咪唑烷基团在醛醇缩合和还原步骤期间对于立体控制起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.125

文献信息

• Stereoselective synthesis of functionalized 1,3 diols through the tandem isomerization–aldolization reaction mediated by nickel catalysts
  作者：Julien Petrignet、Thierry Roisnel、René Grée

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.125

  日期：2006.10

  A new approach to functionalized 1,3 diols, such as 15, is described using as the key step the tandem isomerization–aldolization reaction of allylic alcohols 1. The chiral imidazolidine group is shown to play a key role for the stereocontrol during aldolization and reduction steps.

  描述了一种新的功能化1,3二醇（例如15）的方法，该方法将烯丙醇1的串联异构化-醛缩反应作为关键步骤。已显示手性咪唑烷基团在醛醇缩合和还原步骤期间对于立体控制起关键作用。