2-[(Z)-3-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-allyl]-[1,3]dioxane | 122427-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[(Z)-3-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-allyl]-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-[(Z)-3-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-enyl]-1,3-dioxane
• CAS: 122427-32-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: LNGOKSJFVCYEGB-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-3-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-allyl]-[1,3]dioxane 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-[(E)-1-[1,3]Dioxan-2-ylmethyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-vinyl]-furan-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aromatic retinoids (part 2): A short and convenient route to 5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-anthracenyl)-2-furan and -2-thiophene carboxylic acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80508-0
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[(Z)-3-(5,5,8,8-Tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-allyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Aromatic retinoids (part 2): A short and convenient route to 5-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-anthracenyl)-2-furan and -2-thiophene carboxylic acids.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80508-0

文献信息

• EUSTACHE, JACQUES;BERNARDON, JEAN-MICHEL;SHROOT, BRAHAM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4409-4410
  作者：EUSTACHE, JACQUES、BERNARDON, JEAN-MICHEL、SHROOT, BRAHAM

  DOI：——

  日期：——