(NBu₄)[Pt(bzq)(C₆F₅)₂] | 741272-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: (NBu₄)[Pt(bzq)(C₆F₅)₂]
• 英文别名: (tetrabutylammonium)[Pt(7,8-benzoquinolinyl)(C₆F₅)₂]；[NBu4][Pt(C6F5)2(bzq)]；[NBu4][Pt(C6F5)2(7,8-benzoquinolinate)]；[Bu4N][Pt(7,8-benzoquinolate)(C6F5)2]；(NBu4)[Pt(7,8-benzoquinolate)(C6F5)]；10H-benzo[h]quinolin-10-ide;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;platinum(2+);tetrabutylazanium
• CAS: 741272-50-4
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₂₅H₈F₁₀NPt
• 分子量: 949.878
• InChiKey: CLRXDLHANLYOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.55
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (NBu₄)[Pt(bzq)(C₆F₅)₂] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(Pt(7,8-benzoquinolate)(C6F5)2)Ag(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinolateplatinum(ii) complexes as building blocks in the synthesis of Pt–Ag extended structures

  摘要：

  (NBu4)[Pt(bzq)(C6F5)2] (1，bzq = 7,8-苯醌酸盐)与AgClO4在1:1摩尔比下在丙酮中反应，生成聚合物[{Pt(bzq)(C6F5)2}Ag]n (2)。将2与等摩尔量的PPh3和SC4H8（tht）反应，产生双金属配合物[{Pt(bzq)(C6F5)2}AgL]（L = PPh3 (3)，tht (4)）。当L = py时，会发生分解，得到[Pt(bzq)(C6F5)py] (5)。所有这些配合物均已通过X射线衍射进行表征。配合物2–4的最有趣特征是存在Pt–Ag键，Pt–Ag距离约为2.75 Å。此外，银中心与bzq配体的Cipso之间建立了短距离的η1配位作用，Ag–C距离约为2.45 Å。配合物2为一维无限链，其中“Pt(bzq)(C6F5)2−”和Ag+交替出现。另一方面，配合物1以及3–5通过bzq配体的芳香环之间的π−π相互作用表现出分子间配对，层间距约为3.5 Å。配合物2在供体溶剂（丙酮、THF）中以离散的双金属溶剂化片段[{Pt(bzq)(C6F5)2}AgSn]（S = 溶剂）溶解，这与配合物3和4相似。2–4中Pt–Ag键的持久性，由多核NMR光谱支持，导致其最低吸收峰相对于1显著蓝移。此现象归因于（TD-DFT）参与HOMO的轨道发生显著变化，使得由配合物1中的1LC/1MLCT过渡转变为双金属配合物中的混合态1L'LCT/1MLCT。配合物2在固态的低能特征（490–530 nm）归因于从Pt片段向Ag中心的电荷转移。在刚性介质（固体和玻璃）中，配合物2–4仅表现出发光。在固态下，金属链2显示出明亮的橙色发光（560 nm，298 K；590 nm，77 K），该发光归因于参与电荷转移的激发态，主要涉及platinum片段和C6F5（Arf）环对Pt–Ag键的显著贡献（3LMM'CT/3L'L'CT）。然而，配合物3和4在298 K固态下显示出一个振动带，在77 K时在3中清晰分解为两个接近的非平衡带，暂时归因于由于Pt–Ag键形成而修饰的3MLCT/3L'LCT跃迁的混合。在玻璃溶液（77 K）中，2–4展示了一种主要归因于3LC特性的振动发射。

  DOI：

  10.1039/c2dt11885h
• 作为产物：
  描述：

  [NBu4][Pt(C6F5)3(7,8-benzo[h]quinoline)] 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到(NBu₄)[Pt(bzq)(C₆F₅)₂]
  参考文献：
  名称：

  具有Pt-Cd键的五氟苯基配合物的合成，表征和光学性质

  摘要：

  新颖的双金属中性[（C 6 ˚F 5）4 PTCD（环烯）]和[（C 6 ˚F 5）2（C⋮CPH）2 PTCD（环烯）]（1，2）和阳离子[（C 6 ˚F 5）2（bzq）PtCd（cycln）]（ClO 4）（3）通过处理适当的阴离子起始前体[Pt（C 6 F 5）2 X 2 ] n制备了五氟苯基铂（II）-镉（II）衍生物-（n＝ 2，X ＝ C 6 F 5，C ＝ CPh；n＝ 1，X 2＝ bzq），具有Cd（ClO 4）2和循环。上的复合物的X射线衍射研究1，2，和3显示，它们是由一个短的Pt→镉施主受主键稳定化，此外，在复杂的2 CD的中心也被协调到C α两个炔基中的一个的组。相反，双核化合物[NBu 4 ] 2 [Pt 2（μ-Cl）2（C 6 F 5）4 ]与[Cd（cycln）（MeOH）2 ]（ClO 4）2给出四核衍生物[Pt（C 6 F 5）2 Cl（μ-Cl）Cd（cycln）]

  DOI：

  10.1021/om049719w

文献信息

• Influence of the Pt→Ag Donor−Acceptor Bond and Polymorphism on the Spectroscopic and Optical Properties of Heteropolynuclear Benzoquinolateplatinum(II) Complexes
  作者：Juan Forniés、Susana Ibáñez、Antonio Martín、Manuel Sanz、Jesús R. Berenguer、Elena Lalinde、Javier Torroba

  DOI：10.1021/om0604526

  日期：2006.8.1

  derivative, (NBu4)[Pt(bzq)(C6Cl5)2] (2) (bzq = 7,8-benzoquinolate), and three novel polymetallic species containing donor−acceptor Pt→Ag bonds, (NBu4)[Pt(bzq)(C6F5)2}2Ag] (3) and [Pt(bzq)(C6X5)2}Ag(PPh3)] (X = F (4), Cl (5)), have been synthesized and characterized by X-ray diffraction methods. 3 is prepared by reaction of (NBu4)[Pt(bzq)(C6F5)2] (1) with AgClO4 in 1:1 or 1:0.5 molar ratio, while 4 and 5

  一个新的环金属化衍生物（NBu 4）[Pt（bzq）（C 6 Cl 5）2 ]（2）（bzq = 7,8-苯并喹啉）和三个含有供体-受体Pt→Ag键的新型多金属物种， NBu 4）[Pt（bzq）（C 6 F 5）2 } 2 Ag]（3）和[Pt（bzq）（C 6 X 5）2 } Ag（PPh 3）]（X = F（4），Cl（5）），已经合成并通过X射线衍射法表征。3由（NBu 4）[Pt（bzq）（C 6 F 5）2 ]（1）与AgClO 4的摩尔比为1：1或1：0.5，而4和5是相应的（NBu 4）[Pt （bzq）（C 6 X 5）2 ]（X = F（1），Cl（2））前体，摩尔比为[Ag（OClO 3）（PPh 3）]。已发现3结晶为两种形式：单斜晶（3a）和三斜晶（3b），它们不仅在基本Pt的构象方面不同2 Ag阴离子（反平面3a，交错和非平面3b），但也在晶体堆积（π··
• An Extended Chain and Trinuclear Complexes Based on Pt(II)–M (M = Tl(I), Pb(II)) Bonds: Contrasting Photophysical Behavior
  作者：Juan Forniés、Nora Giménez、Susana Ibáñez、Elena Lalinde、Antonio Martín、M. Teresa Moreno

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00083

  日期：2015.5.4

  heterometallic chain 1 is formed by alternate “Pt(bzq)(C6F5)2” and “Tl(Me2CO)” fragments, with Pt–Tl bond separations in the range of 2.961(1)–3.067(1) Å. The isoelectronic trinuclear complexes 2 (which crystallizes in three forms, namely, 2a, 2b, and 2c) and 3 present a sandwich structure in which the Tl(I) or Pb(II) is located between two “Pt(bzq)(C6F5)2” subunits. NMR studies suggest equilibria in

  Pt–Tl链[Pt（bzq）（C 6 F 5）2 } Tl（Me 2 CO）] n 1和两个三核Pt 2 M簇（NBu 4）[Pt（bzq ）（C 6 F 5）2 } 2 Tl] 2和[Pt（bzq）（C 6 F 5）2 } 2 Pb] 3（bzq = 7,8-苯并喹啉基），通过供体-受体Pt→M稳定债券，据报道。一维杂金属链1由交替的“ Pt（bzq）（C 6F 5）2 ”和“ Tl（Me 2 CO）”片段，Pt–Tl键间距在2.961（1）–3.067（1）Å范围内。等电三核络合物2（以2a，2b和2c三种形式结晶）和3呈现出夹心结构，其中Tl（I）或Pb（II）位于两个“ Pt（bzq）（C 6 F 5）2 ”子单元。NMR研究表明溶液中的平衡意味着Pt-M键的裂解和重整。CH 2 Cl 2和四氢呋喃（THF）中UV-vis光谱中最低的吸收带1，具有相关联1 MLCT / 1 L'LCT