(1S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]ethylamine | 503819-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]ethylamine
• 英文别名: (1S)-2-[2-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]phenyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 503819-33-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NOS
• 分子量: 335.47
• InChiKey: LUSAKKCDMDKZBY-RDPSFJRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]ethylamine 在 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(S)-1,2-二苯基乙基胺
  参考文献：
  名称：

  Pi-pi堆积与立体选择性控制中的空间效应：合成高syn-1,2-二芳基丙胺的非对映选择性。

  摘要：

  N-芳基亚烷基胺与衍生自2-（对甲苯基亚磺酰基）甲苯（S）-1和（S）-2的亚磺酰基苄基碳负离子反应，在C1处提供1,2-二芳基乙基-和1,2-二芳基丙胺衍生物的差向异构混合物。亚磺酰基完全控制（S）-2反应中C2处的构型。C1处的构型取决于与亚氨基碳原子相邻的环的电子密度，该电子密度通过与环连接至碳负离子中心的pi-pi堆积相互作用进行调节。通过用适当的取代基修饰亚芳基胺环的受体特性来控制立体选择性，通过给电子基团可以在C1上形成高选择性（R）构型。N-（2,4，

  DOI：

  10.1002/chem.200601893
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-methyl-2-(p-tolylsulfinyl)benzene 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S)-1-phenyl-2-[(S)-2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Optically Pure 1,2-Diaryl (and 1-Alkyl-2-aryl) Ethyl and Propylamines

  摘要：

  [GRAPHICS]A concise high-yielding route to synthetically useful 1,2-diaryl (and 1-alkyl-2-aryl) ethyl and propylamines in high enantiomeric purity is described. The key step of this route is the completely stereoselective addition of lithium (R)-ortho-(p-toluenesulfinyl)benzylic carbanions to (S)-N-p-toluenesulfinylimines, which takes place in very high or quantitative yields. N-Desulfinylation and C-desulfinylation of the resulting adducts can be achieved with no loss of optical. purity employing conventional methods (TFA and Raney-Ni, respectively).

  DOI：

  10.1021/ol027464h

文献信息

• π–π Stacking versus Steric Effects in Stereoselectivity Control: Highly Diastereoselective Synthesis ofsyn-1,2-Diarylpropylamines
  作者：José L. García Ruano、José Alemán、Inés Alonso、Alejandro Parra、Vanesa Marcos、José Aguirre

  DOI：10.1002/chem.200601893

  日期：2007.7.16

  2-diarylpropylamine derivatives. The sulfinyl group completely controls the configuration at C2 in the reactions of (S)-2. The configuration at C1 depends on the electron density of the ring adjacent to the iminic carbon atom which is modulated by pi-pi stacking interactions with the ring joined to the carbanionic centre. The stereoselectivity was controlled by modifying the acceptor character of the arylideneamine

  N-芳基亚烷基胺与衍生自2-（对甲苯基亚磺酰基）甲苯（S）-1和（S）-2的亚磺酰基苄基碳负离子反应，在C1处提供1,2-二芳基乙基-和1,2-二芳基丙胺衍生物的差向异构混合物。亚磺酰基完全控制（S）-2反应中C2处的构型。C1处的构型取决于与亚氨基碳原子相邻的环的电子密度，该电子密度通过与环连接至碳负离子中心的pi-pi堆积相互作用进行调节。通过用适当的取代基修饰亚芳基胺环的受体特性来控制立体选择性，通过给电子基团可以在C1上形成高选择性（R）构型。N-（2,4，
• Facile Synthesis of Optically Pure 1,2-Diaryl (and 1-Alkyl-2-aryl) Ethyl and Propylamines
  作者：José L. García Ruano、José Alemán、José F. Soriano

  DOI：10.1021/ol027464h

  日期：2003.3.1

  [GRAPHICS]A concise high-yielding route to synthetically useful 1,2-diaryl (and 1-alkyl-2-aryl) ethyl and propylamines in high enantiomeric purity is described. The key step of this route is the completely stereoselective addition of lithium (R)-ortho-(p-toluenesulfinyl)benzylic carbanions to (S)-N-p-toluenesulfinylimines, which takes place in very high or quantitative yields. N-Desulfinylation and C-desulfinylation of the resulting adducts can be achieved with no loss of optical. purity employing conventional methods (TFA and Raney-Ni, respectively).