7β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-3β-yl acetate | 123039-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-3β-yl acetate
• 英文别名: 3β-acetoxy-7β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestane；[(1S,2R,5S,7R,9S,10R,11S,12S,15R,16R)-10-hydroxy-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecan-5-yl] acetate
• CAS: 123039-15-6
• 化学式: C₂₉H₄₈O₄
• 分子量: 460.698
• InChiKey: OKPHOLPFSYMTEQ-DYIJDNIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-3β-yl acetate 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WARREN, JAMES;OBRIEN, STEPHEN;NACE, HAROLD R., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 147-156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-7β-hydroxycholest-5-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7β-hydroxy-5,6β-epoxycholestan-3-acetate 、 7β-hydroxy-5α,6α-epoxycholestan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  天然复杂分子的基于 J 的分析和 DFT-NMR 分配：在 3β,7-Dihydroxy-5,6-epoxycholestanes 中的应用

  摘要：

  为了重现环氧和羟基官能团的立体化学配置，从胆固醇中很容易制备了四种 3β,7-羟基-5,6-环氧胆甾烷，它们的核磁共振光谱数据是从一维和二维核磁共振实验中获得的。然后进行基于 QM-J 的详尽分析以复制实验 H-H 和 C-H 耦合常数以及 13C NMR 化学位移。选择了具有 6-311-G(d,p) 基组的 B3LYP GIAO 方法，并表明从环 A 和 B 获得的数据足以计算 5,6-环氧基和 7-羟基的正确立体化学. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800358

文献信息

• Efficient Chemoenzymatic Synthesis, Cytotoxic Evaluation, and SAR of Epoxysterols
  作者：João F. S. Carvalho、M. Manuel Cruz Silva、João N. Moreira、Sérgio Simões、M. Luisa Sá e Melo

  DOI：10.1021/jm9003973

  日期：2009.7.9

  A library of diastereomerically pure epoxysterols, prepared by combining chemical and enzymatic methodologies, was evaluated for cytotoxicity toward human cancer and noncancer cell lines. Unsaturated steroids were oxidized by magnesium bis(monoperoxyphthal ate) hexahydrate in acetonitrile, and the resulting epimeric epoxides were enzymatically separated using Novozym 435 or lipase AY. Some of the synthesized epoxysterols have potent cytotoxicity and higher activity on cancer cell lines HT29 and LAMA-84.
• Kocovsky, Pavel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1759 - 1764
  作者：Kocovsky, Pavel

  DOI：——

  日期：——