perhydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-9b-boracycloocta[cd]pentalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: perhydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-9b-boracycloocta[cd]pentalene
• 英文别名: 1,4,7,10-Tetraza-13-boratricyclo[5.5.1.04,13]tridecane
• 化学式: C₈H₁₇BN₄
• 分子量: 180.061
• InChiKey: AEEOOUJUXYEVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 三(二甲基氨基)硼烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 perhydro-2a,4a,7,9a-tetraaza-9b-boracycloocta[cd]pentalene
  参考文献：
  名称：

  Stoichiometric mono N-functionalization of cyclen via a boron protected intermediate

  摘要：

  The temporary triprotection of cyclen by a boron atom performed in presence of sodium hydride offers a convenient solution for the mono N-alkylation of cyclen. Examples of mono N-alkylated cyclens and bis-cyclens are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00115-6

文献信息

• Stoichiometric mono N-functionalization of cyclen via a boron protected intermediate
  作者：F Chuburu、M Le Baccon、H Handel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00115-6

  日期：2001.3

  The temporary triprotection of cyclen by a boron atom performed in presence of sodium hydride offers a convenient solution for the mono N-alkylation of cyclen. Examples of mono N-alkylated cyclens and bis-cyclens are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.