trifluoro-acetic acid-(9-bromo-fluoren-2-ylamide) | 1537-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: trifluoro-acetic acid-(9-bromo-fluoren-2-ylamide)
• 英文别名: Trifluor-essigsaeure-(9-brom-fluoren-2-ylamid)；9-bromo-2-trifluoroacetamido fluorene；9-Brom-2--fluoren；n-(9-Bromo-9h-fluoren-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1537-15-1
• 化学式: C₁₅H₉BrF₃NO
• 分子量: 356.142
• InChiKey: YIHWFOHEOXDAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  429.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-acetic acid-(9-bromo-fluoren-2-ylamide) 在 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 9-morpholin-4-yl-fluoren-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. IV. Raney Nickel-Hydrazine Hydrate Reduction of Various Mono- and Dinitrofluorene Derivatives; Some New 9-Substituted Fluorenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a010
• 作为产物：
  描述：

  N-(9H-芴-2-基)-2,2,2-三氟乙酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苯 作用下， 生成 trifluoro-acetic acid-(9-bromo-fluoren-2-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. IV. Raney Nickel-Hydrazine Hydrate Reduction of Various Mono- and Dinitrofluorene Derivatives; Some New 9-Substituted Fluorenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a010

文献信息

• Inha inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US06372752B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The invention relates to compounds which inhibit the Mycobacterial enoyl-ACP reductase required for cell wall biosynthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of use of these compounds for treating a bacterial infection in a patient.

  该发明涉及抑制结核分枝杆菌酰基-ACP还原酶的化合物，该酶在细胞壁合成中起作用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗患者细菌感染的方法。
• US6372752B1
  申请人：——

  公开号：US6372752B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• [EN] INHA INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS INHA ET METHODES D'UTILISATION DESDITS INHIBITEURS
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2001056974A2

  公开（公告）日：2001-08-09

  The invention relates to compounds which inhibit the Mycobacterial enoyl-ACP reductase required for cell wall biosynthesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of use of these compounds for treating a bacterial infection in a patient.
• Derivatives of Fluorene. IV. Raney Nickel-Hydrazine Hydrate Reduction of Various Mono- and Dinitrofluorene Derivatives; Some New 9-Substituted Fluorenes¹
  作者：T. LLOYD FLETCHER、MOSES J. NAMKUNG

  DOI：10.1021/jo01099a010

  日期：1958.5