二棕榈酰磷脂酰丝氨酸 | 3036-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 中文名称: 二棕榈酰磷脂酰丝氨酸
• 中文别名: 5-[(7-磺基-1-萘基)偶氮]水杨基&lt邻羟苄基&gt酸,钠盐
• 英文名称: DL-α-phosphatidyl-L-serine dipalmitoyl
• 英文别名: dipalmitoyl-DL-α-phosphatidyl-L-serine；1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosposerine；DL-α-phosphatidyl-L-serine；dipalmitoyl phosphatidylserine；DPPS；Dipalmitoylphosphatidylserine；(2S)-2-amino-3-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxy-hydroxyphosphoryl]oxypropanoic acid
• CAS: 3036-82-6
• 化学式: C₃₈H₇₄NO₁₀P
• 分子量: 735.98
• InChiKey: KLFKZIQAIPDJCW-HTIIIDOHSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿：25 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine
DL-α-Phosphatidyl-L-serine, dipalmitoyl
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Dihexadecanoyl-rac-glycero-3-phospho-L-serine
别名
DL-α-Phosphatidyl-L-serine, dipalmitoyl
: C38H74NO10P
分子式
: 735.97 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯乙醛 、 二棕榈酰磷脂酰丝氨酸 在 sodium phosphate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-[(2,3-ditetradecanoloxypropoxy)(hydroxyphosphoryl)oxy]-2-[[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Isolation, and Characterization of the Adduct Formed in the Reaction of p-Hydroxyphenyl- acetaldehyde with the Amino Headgroup of Phosphatidylethanolamine and Phosphatidylserine

  摘要：

  The adducts that form when aldehydes modify proteins have been implicated in the pathogenesis of vascular disease and aging. Our previous studies indicated that p-hydroxyphenylacetaldehyde (pHA), the major product of L-tyrosine oxidation by the myeloperoxidase/hydrogen peroxide/chloride system of phagocytes, covalently modifies the epsilon-amino group of lysine residues at sites of inflammation. Here, we report that pHA also reacts with the amino group of synthetic phospholipids and red blood cell model systems. Using fast atom bombardment mass spectrometric analysis of ethanolamine glycerophospholipid or serine glycerophospholipid incubated with pHA and NaBH3CN, we detected products that were consistent with reduced phospholipid Schiff base adducts. We confirmed the reaction of the aldehyde with the amino group through 1H NMR and mass spectrometric analysis of polar headgroups recovered from the modified and reduced parent lipid. When phospholipid model systems and cell membranes were exposed to physiological levels of L-tyrosine and the myeloperoxidase/hydrogen peroxide/chloride system followed by treatment with NaBH3CN, reduced Schiff base adducts of pHA with ethanolamine glycerophospholipid and serine glycerophospholipid (pHA-PE and pHA-PS, respectively) were produced. The reaction required myeloperoxidase, hydrogen peroxide, L-tyrosine, and chloride ion; it was inhibited by catalase or heme poisons, implicating hydrogen peroxide and peroxidase in the pathway. Collectively, these results demonstrate that an aldehyde generated by the myeloperoxidase system of phagocytes can covalently modify the amino groups of phosphatidylethanolamine and phosphatidylserine. Because amino glycerophospholipids are critical components of cell membranes and circulating lipoproteins such as LDL, similar reactions may play important roles in the initiation or progression of disease at sites of inflammation.

  DOI：

  10.1021/tx980147s
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-3-[2,3-di(hexadecanoyloxy)propoxyphosphonoyloxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid 生成 二棕榈酰磷脂酰丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  LINDH, INGVAR;STAWINSKI, JACEK, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1338-1342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functional associative coatings for nanoparticles
  申请人：Hainfeld James F.

  公开号：US20080089836A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.

  本文描述了一种纳米颗粒，其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上，使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外，本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
• LINDH, INGVAR;STAWINSKI, JACEK, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1338-1342
  作者：LINDH, INGVAR、STAWINSKI, JACEK

  DOI：——

  日期：——
• US7906147B2
  申请人：——

  公开号：US7906147B2

  公开（公告）日：2011-03-15
• Synthesis, Isolation, and Characterization of the Adduct Formed in the Reaction of <i>p</i>-Hydroxyphenyl- acetaldehyde with the Amino Headgroup of Phosphatidylethanolamine and Phosphatidylserine
  作者：Stanley L. Hazen、Jozsef Heller、Fong-Fu Hsu、Andre d'Avignon、Jay W. Heinecke

  DOI：10.1021/tx980147s

  日期：1999.1.1

  The adducts that form when aldehydes modify proteins have been implicated in the pathogenesis of vascular disease and aging. Our previous studies indicated that p-hydroxyphenylacetaldehyde (pHA), the major product of L-tyrosine oxidation by the myeloperoxidase/hydrogen peroxide/chloride system of phagocytes, covalently modifies the epsilon-amino group of lysine residues at sites of inflammation. Here, we report that pHA also reacts with the amino group of synthetic phospholipids and red blood cell model systems. Using fast atom bombardment mass spectrometric analysis of ethanolamine glycerophospholipid or serine glycerophospholipid incubated with pHA and NaBH3CN, we detected products that were consistent with reduced phospholipid Schiff base adducts. We confirmed the reaction of the aldehyde with the amino group through 1H NMR and mass spectrometric analysis of polar headgroups recovered from the modified and reduced parent lipid. When phospholipid model systems and cell membranes were exposed to physiological levels of L-tyrosine and the myeloperoxidase/hydrogen peroxide/chloride system followed by treatment with NaBH3CN, reduced Schiff base adducts of pHA with ethanolamine glycerophospholipid and serine glycerophospholipid (pHA-PE and pHA-PS, respectively) were produced. The reaction required myeloperoxidase, hydrogen peroxide, L-tyrosine, and chloride ion; it was inhibited by catalase or heme poisons, implicating hydrogen peroxide and peroxidase in the pathway. Collectively, these results demonstrate that an aldehyde generated by the myeloperoxidase system of phagocytes can covalently modify the amino groups of phosphatidylethanolamine and phosphatidylserine. Because amino glycerophospholipids are critical components of cell membranes and circulating lipoproteins such as LDL, similar reactions may play important roles in the initiation or progression of disease at sites of inflammation.