N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-2-naphthylamine | 79759-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-2-naphthylamine
• CAS: 79759-02-7
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 298.729
• InChiKey: VSDLADMDZOUYOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-2-naphthylamine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 ethyl N-[4-chloro-2-(naphthalen-2-ylamino)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基氯苯 、 2-萘胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以45%的产率得到N-(5-chloro-2-nitrophenyl)-N-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(Arylamino)aryliminophosphoranes from 2-nitrodiarylamines
  作者：Emilia Łukasik、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1002/hc.21348

  日期：2016.11

  presented as an efficient method for synthesis of 2-(arylamino)aryliminophosphoranes, useful as starting materials in the synthesis of benzannulated nitrogen heterocycles. The reaction is complementary for the known synthesis of aryliminophosphoranes from 2-nitrosodiarylamines giving rise to obtain the title products in the broader scope. The presented protocol is simple and efficient although limited to

  三苯基膦对 2-硝基二芳基胺的脱氧是合成 2-（芳基氨基）芳基亚氨基正膦的有效方法，可用作合成苯并环氮杂环的起始材料。该反应与已知的由 2-亚硝基二芳基胺合成芳基亚氨基膦互补，从而在更广的范围内获得标题产物。所提出的协议简单有效，但仅限于二级 2-硝基二芳基胺。