4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-9-(2-furyl)pyrido[3',2':4,5]thieno-[3,2-d]pyrimidine | 1334548-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-9-(2-furyl)pyrido[3',2':4,5]thieno-[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1334548-55-8
• 化学式: C₁₉H₉Cl₂N₃OS
• 分子量: 398.272
• InChiKey: DLPLOJCDCSBVJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-9-(2-furyl)pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-chloro-7-(4-chlorophenyl)-9-(2-furyl)pyrido[3',2':4,5]thieno-[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并吡啶、吡唑并吡啶和吡啶并噻吩并嘧啶衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  噻吩并 [2,3-b] 吡啶 7、8、9 是通过 3 与各种烷基化剂的 S-烷基化，然后在碱性介质中环化而获得的。另一方面，化合物3与碘甲烷反应得到化合物10，其通过与水合肼反应转化为吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物13。吡啶并[3', 2':4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物14、16分别通过7与甲酸和甲酸/甲酰胺反应得到。此外，化合物14由8与甲酰胺反应得到。新合成产物的结构由元素分析和光谱数据确定。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.593635