1-[5-(1-Benzylindazole-3-yl)-furan-2-yl]-ethanol | 205643-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[5-(1-Benzylindazole-3-yl)-furan-2-yl]-ethanol
• 英文别名: 1-[5-(1-benzylindazol-3-yl)-furan-2-yl]-ethanol；1-[5-(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)-furan-2-yl]ethanol；1-[5-(1-Benzylindazol-3-yl)furan-2-yl]ethanol
• CAS: 205643-04-5
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: DSRKXORLVDBFIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(1-Benzylindazole-3-yl)-furan-2-yl]-ethanol 在 二氧化锰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-(5-Acetylfuran-2-yl)-1-benzyl-indazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives and their use for

  摘要：

  本发明涉及新的杂环甲基取代吡唑衍生物，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06166027A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1-苄基-3-(5-甲酰基呋喃-2-基)吲唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-[5-(1-Benzylindazole-3-yl)-furan-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65010

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives and their use for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06166027A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  The present invention relates to new heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as medicaments for treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及新的杂环甲基取代吡唑衍生物，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Blockade of voltage dependent sodium channels
  申请人：——

  公开号：US20030171403A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are capable of blockading voltage-dependent sodium channels and are useful in particular, in treating glaucoma and multiple sclerosis.

  式（1）的化合物及其药学上可接受的盐能够阻断电压依赖性钠通道，并且在治疗青光眼和多发性硬化症方面具有用处。
• Compounds, compositions and methods
  申请人：Park Jong-Wan

  公开号：US20050187276A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for inhibiting expressions of HIF and HIF regulated genes, inhibiting angiogenesis, inducing cell cycle arrest in tumor cells, and treating cell proliferating diseases or conditions.

  本发明提供了一种抑制HIF和HIF调节基因表达、抑制血管生成、诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和治疗细胞增殖性疾病或情况的方法和制药组合物。
• Neue Heterocyclylmethyl-substituierte Pyrazolderivate und ihre Verwendung zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1686127A1

  公开（公告）日：2006-08-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Heterocyclylmethyl-substituierte Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  本发明涉及新型杂环甲基取代的吡唑衍生物、其制备工艺及其作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物的用途。
• NEUE HETEROCYCLYLMETHYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0934311A2

  公开（公告）日：1999-08-11