7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester | 916211-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 916211-74-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: GTEMHHNJGQDPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dicarboxylic acid 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/63671

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 乙酰丙酮酸甲酯 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 3 batches的产率得到7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heterobicyclic metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说，本发明提供了一类新的杂环金属蛋白酶抑制剂化合物，其相对于当前已知的金属蛋白酶抑制剂表现出更高的效力。

  公开号：

  US20080176870A1

文献信息

• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。
• WO2008/63671
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROBICYLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2038284A2

  公开（公告）日：2009-03-25
• HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc.

  公开号：EP2102211A2

  公开（公告）日：2009-09-23
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.