7-hydroxy-6,6-dimethyl-2-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one | 1160102-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-6,6-dimethyl-2-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• 英文别名: 7-Hydroxy-6,6-dimethyl-2-[6-(6-methylpyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl]-5,7-dihydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 1160102-57-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 422.508
• InChiKey: GPTOROYIKYDPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 、 6,6-dimethyl-2-[6-(1-difluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到7-hydroxy-6,6-dimethyl-2-[6-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-6,7-dihydro-5H-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）

  公开号：

  WO2009071895A1