2-(5-acetoxy-3-oxapent-1-yl-sulfanyl)-3-morpholin-1-yl-quinoxaline | 1294494-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-acetoxy-3-oxapent-1-yl-sulfanyl)-3-morpholin-1-yl-quinoxaline
• 英文别名: 2-[2-(3-Morpholin-4-ylquinoxalin-2-yl)sulfanylethoxy]ethyl acetate
• CAS: 1294494-60-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 377.464
• InChiKey: LSCCVVFXQFHREK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinoxaline-2,3-dione 在 硫脲 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 2-(5-acetoxy-3-oxapent-1-yl-sulfanyl)-3-morpholin-1-yl-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉衍生的糖基化和吗啡基化类似物的高效多样方法

  摘要：

  硫烷基-糖苷已经由2,3-二巯（的反应，合成1）在碱存在下acetohalo糖以得到硫代糖苷衍生的喹喔啉5，6，7和9。类似地，无环类似物23，24，25，26，通过的偶合制备的1具有不同acyclo烷化剂。的3-吗啉基-喹喔啉的制备10和11允许的合成3- glycosylsulfanyl -2-吗啉基-喹喔啉12，13，14和17，以及无环类似物27，28，29。结果证明，与常规方法相比，反应物的微波辐照是优选的，以实现合成目的。这项研究为合成各种喹喔啉衍生物提供了可利用的场所。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.496