数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
4,7-bis(4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole
4,7-bis(4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1426433-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,7-bis(4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole
英文别名
——
CAS
1426433-53-5
化学式
C
56
H
84
N
2
S
4
mdl
——
分子量
913.56
InChiKey
LDOIFGSKISLRQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
87-88 °C
沸点:
889.4±65.0 °C(predicted)
密度:
1.043±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
20.77
重原子数:
62.0
可旋转键数:
37.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
25.78
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,7-bis(5-bromo-4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole
1426433-61-5
C
56
H
82
Br
2
N
2
S
4
1071.35
反应信息
作为反应物:
描述:
4,7-bis(4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到4,7-bis(5-bromo-4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole
参考文献:
名称:
基于具有不同共轭芳基亚乙烯基侧链的新型苯并噻二唑衍生物的二维低带隙共聚物的合成及光伏性能
摘要:
设计了一系列具有不同共轭芳基-乙烯基侧链的2,1,3-苯并噻二唑(BT)受体新序列,并将其用于构建有效的低带隙(LBG)光伏共聚物。基于苯并[1,2- b:3,4- b']二噻吩和由此产生的新的BT衍生物,通过Stille偶联聚合反应合成了三种二维(2D)类供体(D)-受体(A)共轭共聚物。这些共聚物通过NMR光谱,凝胶渗透色谱,热重分析和差示扫描量热法进行了表征。UV / Vis吸收和循环伏安法测量表明,可以通过改变共轭芳基-亚乙烯基侧链的结构轻松地改变其光学和电化学性质。具有苯基亚乙烯基侧链的共聚物在三种共聚物中表现出最佳的光收集性能和最小的带隙。这些共聚物的D–A模型化合物的基本电子结构还通过DFT计算在B3LYP / 6–31G *理论水平上进行了研究。制作并在100 mW cm -2的AM1.5G照明下测量61(C 71)-丁酸甲酯(PCBM)/钙(Ca)/铝(Al)。结果表明,以PC-
DOI:
10.1002/chem.201200730
作为产物:
描述:
4,7-二溴-5-甲基苯[1,2,5]噻唑
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
sodium ethanolate
、
过氧化苯甲酰
作用下, 以
四氢呋喃
、
四氯化碳
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 45.08h, 生成
4,7-bis(4-dodecyl-2-thienyl)-5-(2-(5-dodecyl-2-thienyl)vinyl)-2,1,3-benzothiadiazole
参考文献:
名称:
基于具有不同共轭芳基亚乙烯基侧链的新型苯并噻二唑衍生物的二维低带隙共聚物的合成及光伏性能
摘要:
设计了一系列具有不同共轭芳基-乙烯基侧链的2,1,3-苯并噻二唑(BT)受体新序列,并将其用于构建有效的低带隙(LBG)光伏共聚物。基于苯并[1,2- b:3,4- b']二噻吩和由此产生的新的BT衍生物,通过Stille偶联聚合反应合成了三种二维(2D)类供体(D)-受体(A)共轭共聚物。这些共聚物通过NMR光谱,凝胶渗透色谱,热重分析和差示扫描量热法进行了表征。UV / Vis吸收和循环伏安法测量表明,可以通过改变共轭芳基-亚乙烯基侧链的结构轻松地改变其光学和电化学性质。具有苯基亚乙烯基侧链的共聚物在三种共聚物中表现出最佳的光收集性能和最小的带隙。这些共聚物的D–A模型化合物的基本电子结构还通过DFT计算在B3LYP / 6–31G *理论水平上进行了研究。制作并在100 mW cm -2的AM1.5G照明下测量61(C 71)-丁酸甲酯(PCBM)/钙(Ca)/铝(Al)。结果表明,以PC-
DOI:
10.1002/chem.201200730
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘
阿拉酸式苯-S-甲基
阿拉酸式苯
试剂4,7-Bis(5-bromo-2-thienyl)-5,6-bis(dodecyloxy)-2,1,3-benzothiadiazole
苯并恶唑-6-胺
苯并[d][1,2,3]噻二唑-6-羧酸
苯并[C][1,2,5]噻二唑-5-硼酸频那醇酯
苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-磺酸钠
苯并[C][1,2,5]噻二唑-4-基甲醇
苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二甲醛
苯并[C][1,2,5]噻二唑-4,7-二基二硼酸
苯并[1,2,5]噻二唑-4-羧酸
苯并[1,2,5]噻二唑-4-磺酰氯
苯并[1,2,3]噻二唑-7-基胺
苯并[1,2,3]噻二唑-6-羧酸甲酯
苯并[1,2,3]噻二唑-5-基胺
苯并[1,2,3]噻二唑-4-基胺
苯2,1,3-噻重氮-5-羧酸酯
碘化(2,1,3-苯并硫杂(SIV)二唑-5-基)二甲基八氧代甲基铵
硫代磷酸S-[(2,1,3-苯并噻二唑-5-基)甲基]酯O,O-二钠盐
盐酸替扎尼定-d4
盐酸替扎尼定
灭草荒
替托尼定D4
替扎尼定杂质1
替扎尼定EP杂质C
替扎尼定
噻唑并[4,5-f]-2,1,3-苯并噻二唑,6-甲基-(6CI,8CI)
去氢替扎尼定
全氟苯并[c][1,2,5]噻二唑
[7-[2-[2-(8-硫杂-7,9-二氮杂双环[4.3.0]壬-3,5,9-三烯-7-基)乙基二巯基]乙基]-8-硫杂-7,9-二氮杂双环[4.3.0]壬-3,5,9-三烯-2-基]甲胺
Y6醛
N-甲氧基-N-甲基-2,1,3-苯并噻二唑-5-酰胺
N-(5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)硫脲
N,N'-二硫代二(亚乙基)二(2,1,3-苯并噻二唑-5-甲胺)
N'-2,1,3-苯并噻二唑-4-基-N,N-二甲基酰亚胺基甲酰胺
EA671;;二噻吩[3,2-E:2,3-G]-2,1,3-苯并噻二唑
BTQBT(升华提纯)
7H-咪唑并[4,5-g][1,2,3]苯并噻二唑
7H-咪唑并[4,5-e][1,2,3]苯并噻二唑
7-肼基[1,3]噻唑并[5,4-e][2,1,3]苯并噻二唑
7-肼基[1,3]噻唑并[4,5-e][2,1,3]苯并噻二唑
7-碘-苯并[1,2,3]噻二唑
7-硝基-苯并[1,2,5]噻二唑-4-基胺
7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑
7-甲基[1,3]噻唑并[5,4-e][2,1,3]苯并噻二唑
7-甲基[1,3]噻唑并[4,5-e][2,1,3]苯并噻二唑
7-甲基[1,3]噻唑并[4,5-e][1,2,3]苯并噻二唑
7-溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-4-磺酸
7-溴-苯并[D][1,2,3]噻二唑
相关结构分类
有机杂环化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
核苷、核苷酸和类似物
有机阴离子
有机氧化合物
有机硫化合物
碳化物
苯类化合物
脂质和类脂质分子
生物碱及其衍生物
叠烯
有机酸及其衍生物
有机氮化合物
乙炔化物
卡宾
碳氢化合物衍生物
有机聚合物
有机1,3-偶极化合物
有机阳离子
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机磷化合物
有机盐
苯丙烷和聚酮
有机金属化合物
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:1-(5-bromonentyl)-1,6-diazabicyclo<4.4.0>decanium bromide
下一个:N-(5-(1-(4-isobutylphenyl)ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1-(2-methoxyphenyl)methanimine