2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine | 1536086-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
• 英文别名: 2-Methyl-6-pyridin-2-ylquinazolin-4-amine；2-methyl-6-pyridin-2-ylquinazolin-4-amine
• CAS: 1536086-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: ZMZUHJOTMFLMEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.28h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴苯腈 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-6-(pyridin-2-yl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  人体修复酶 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase 的有机金属抑制剂

  摘要：

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。

  DOI：

  10.1002/anie.201307849

文献信息

• Heterocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10905768B1

  公开（公告）日：2021-02-02

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) (“Degrons”), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了能与 E3 泛素连接酶（通常是通过脑龙）（"Degrons"）结合的杂环化合物，这些杂环化合物可用于治疗目的或与选定靶蛋白的靶向配体相连接，并提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• Spirocyclic degronimers for target protein degradation
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US11185592B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  本发明提供了具有螺环 E3 泛素连接酶靶向基团（Degrons）的化合物，这些化合物可单独使用，也可与用于体内降解的蛋白质的靶向配体连接，本发明还提供了其使用方法和组合物及其制备方法。
• SPIROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210106688A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This invention provides compounds that have spirocyclic E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons), which can be used as is or linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
• An Organometallic Inhibitor for the Human Repair Enzyme 7,8-Dihydro-8-oxoguanosine Triphosphatase
  作者：Manuel Streib、Katja Kräling、Kristin Richter、Xiulan Xie、Holger Steuber、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.201307849

  日期：2014.1.3

  small‐molecule inhibitor of the repair enzyme 8‐oxo‐dGTPase (MTH1) is presented, which is an unconventional cyclometalated ruthenium half‐sandwich complex. The organometallic inhibitor with low‐nanomolar activity displays astonishing specificity, as verified in tests with an extended panel of protein kinases and other ATP binding proteins. The binding of the organometallic inhibitor to MTH1 is investigated

  提出了基于探针发现修复酶 8-oxo-dGTPase (MTH1) 的第一个小分子抑制剂，这是一种非常规的环金属化钌半夹心复合物。具有低纳摩尔活性的有机金属抑制剂显示出惊人的特异性，这在一系列蛋白激酶和其他 ATP 结合蛋白的测试中得到证实。通过蛋白质晶体学研究有机金属抑制剂与 MTH1 的结合。