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N-[1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamide | 114070-34-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamide
英文别名
——
N-[1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamide化学式
CAS
114070-34-7
化学式
C15H12Br2N2O2
mdl
——
分子量
412.08
InChiKey
ZSASRXIFYLMBHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    246-247 °C(Solv: ethanol (64-17-5); chloroform (67-66-3))
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamidelead(IV) acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到1-(2-Benzoyl-3,5-dibromophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    用乙酸铅(IV)氧化邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr:芳族邻二酮的简便方法
    摘要:
    在合成上有用的反应中,用乙酸铅(IV)将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96497-9
  • 作为产物:
    描述:
    3',5'-二溴-2'-羟基苯乙酮苯甲酰肼丙醇 为溶剂, 以89%的产率得到N-[1-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]benzamide
    参考文献:
    名称:
    用乙酸铅(IV)氧化邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr:芳族邻二酮的简便方法
    摘要:
    在合成上有用的反应中,用乙酸铅(IV)将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96497-9
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文献信息

  • Oxidation of N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones withlead(IV)acetate: A facile route to aromatic o-diketones
    作者:Antigoni Kotali、Petros G. Tsoungas
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96497-9
    日期:1987.1
    N-Aroylhydrazones of o-hydroxyaryl ketones are oxidized with lead(IV)acetate to aromatic o-diketones in a synthetically useful reaction.
    在合成上有用的反应中,用乙酸铅(IV)将邻羟基芳基酮的N-芳酰基hydr氧化为芳族邻二酮。
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