5β-hydroxypregnane-3,20-dione | 147200-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-hydroxypregnane-3,20-dione
• 英文别名: 5-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione；5-Hydroxy-5β-pregnan-3,20-dion；(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-acetyl-5-hydroxy-10,13-dimethyl-2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 147200-41-7
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: BSZNKGQHKWFMIF-LGCDCWIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C
• 沸点：
  462.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 5β-hydroxypregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Camerino et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 52,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Oxidation of Unactivated 5β C-H Bonds in Steroids by Dimethyldioxirane
  作者：John T. Dixon、Cedric W. Holzapfel、Fanie R. van Heerden

  DOI：10.1080/00397919308009760

  日期：1993.1

  Abstract 5β-Hydroxysteroids were prepared by treatment of the corresponding 5β-steroid with dimethyldioxirane.

  摘要 用二甲基二环氧乙烷对相应的5β-甾体进行处理，制备了5β-羟基甾体。
• Camerino et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 52,56
  作者：Camerino et al.

  DOI：——

  日期：——